Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van monitoringinformatiesysteem van verpleeggerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren

2 mei 2017 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Vaststellen en onderzoeken van de noodzaak en effectiviteit van het monitoringinformatiesysteem van verpleeggerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren

Doelstelling: De doelstellingen van dit onderzoek zijn 1) inzicht krijgen in de behoefte en perceptie van verpleegkundigen ten aanzien van het monitoringinformatiesysteem van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren; 2) het opzetten van het monitoringinformatiesysteem van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren; 3) evalueren van het monitoringinformatiesysteem van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren.

Methoden: Er zullen drie fasen zijn en de onderzoekslocatie in het medisch centrum in Noord-Taiwan. De eerste fase is de beoordeling van de informatiebehoefte. Onderzoekers zullen de bijeenkomst van focusgroepdiscussie houden. De onderwerpen zijn de verpleegkundig manager, hoofdverpleegkundige, klinisch verpleegkundigen die vergelijkbaar zijn met verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren. Het zelfgeleide semi-structuurdiscussieformulier zal worden gebruikt om de gegevens te verzamelen tijdens de bijeenkomst van de focusgroepdiscussie. De vragenlijst zal worden gebruikt om de perceptie, houding, gedrag, tevredenheid, tijdrovend en de nauwkeurigheid van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren van verpleegkundigen te verzamelen. In de tweede fase wordt het monitoringinformatiesysteem van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren en klinische implementatie opgezet. In de derde fase wordt de effectiviteit van het monitoringinformatiesysteem van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren geëvalueerd. De vragenlijst zal worden gebruikt om de tevredenheid, tijdrovend en de nauwkeurigheid van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren van verpleegkundigen te verzamelen tijdens de evaluatiefase.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Het bewaken van de veiligheid van de patiënt en de kwaliteit van de verpleegkundige zorg is essentieel om risicopatiënten te identificeren. Het bewaken van de verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren zijn belangrijk voor hoogwaardige verpleegkundige zorg. Het monitoren van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren via een informatiesysteem is echter een uitdaging. De huidige werkdruk van de verpleegkundigen neemt toe. Het uitgebreide informatiesysteem met indicatoren voor patiëntveiligheid en kwaliteit op het gebied van verpleging moet worden gebruikt om verpleegkundigen efficiënter te laten werken aan het verzamelen van indicatorgegevens en de kwaliteit van de patiëntenzorg te verbeteren.

Doelstelling: De doelstellingen van dit onderzoek zijn 1) inzicht krijgen in de behoefte en perceptie van verpleegkundigen ten aanzien van het monitoringinformatiesysteem van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren; 2) het opzetten van het monitoringinformatiesysteem van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren; 3) evalueren van het monitoringinformatiesysteem van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren.

Methoden: Er zullen drie fasen zijn en de onderzoekslocatie in het medisch centrum in Noord-Taiwan. De eerste fase is de beoordeling van de informatiebehoefte. Onderzoekers zullen de bijeenkomst van focusgroepdiscussie houden. De onderwerpen zijn de verpleegkundig manager, hoofdverpleegkundige, klinisch verpleegkundigen die vergelijkbaar zijn met verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren. Het zelfgeleide semi-structuurdiscussieformulier zal worden gebruikt om de gegevens te verzamelen tijdens de bijeenkomst van de focusgroepdiscussie. De vragenlijst zal worden gebruikt om de perceptie, houding, gedrag, tevredenheid, tijdrovend en de nauwkeurigheid van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren van verpleegkundigen te verzamelen. In de tweede fase wordt het monitoringinformatiesysteem van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren en klinische implementatie opgezet. In de derde fase wordt de effectiviteit van het monitoringinformatiesysteem van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren geëvalueerd. De vragenlijst zal worden gebruikt om de tevredenheid, tijdrovend en de nauwkeurigheid van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren van verpleegkundigen te verzamelen tijdens de evaluatiefase.

Verwachte resultaten: De onderzoekers begrijpen de behoefte en perceptie van de verpleegkundigen ten opzichte van het monitoringinformatiesysteem van verpleegkundig gerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren en stellen dit vast. Na het opzetten van het monitoringinformatiesysteem van verpleeggerelateerde patiëntveiligheids- en kwaliteitsindicatoren, kunnen de onderzoekers het resultaat verkrijgen via informatietechnologie om de nauwkeurigheid van indicatorgegevens en de hoge efficiëntie van verpleegkundige kwaliteitscontrole te bereiken. Bovendien kan het de tijd en de last verminderen om gegevens van indicatoren te verzamelen, de tevredenheid van verpleegkundigen en verpleegkundig managers verbeteren en positieve ervaringen opdoen. Daarnaast kunnen de onderzoekers ook het doel krijgen om patiëntveiligheid en hoogwaardige verpleegkundige zorg te creëren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

verpleegkundig manager, hoofdverpleegkundige, klinisch verpleegkundigen

Beschrijving

inclusiecriteria:

  • Geregistreerde verpleegster.

uitsluitingscriteria:

  • Geregistreerde verpleegkundige die niet geïnteresseerd zijn in de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
tevredenheidsonderzoek
Tijdsspanne: 2016-2019
2016-2019

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
onderzoek naar tijdsbesteding
Tijdsspanne: 2016-2019
2016-2019
onderzoek naar perceptie, houding en gedrag van kwaliteits-eMeasures
Tijdsspanne: 2016-2019
2016-2019

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Feng-Lien Lin, PhD, NTUH

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren