Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность информационной системы мониторинга показателей безопасности и качества пациентов, связанных с сестринским делом

2 мая 2017 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Создание и изучение необходимости и эффективности информационной системы мониторинга показателей безопасности и качества пациентов, связанных с уходом за больными

Цель: Целями данного исследования являются: 1) понять потребность и восприятие медсестрами информационной системы мониторинга показателей безопасности и качества пациентов, связанных с уходом за больными; 2) создать информационную систему мониторинга показателей безопасности и качества ухода за пациентами; 3) оценить информационную систему мониторинга показателей безопасности и качества ухода за пациентами.

Методы: будет три этапа и исследовательский центр в медицинском центре на севере Тайваня. Первый этап – оценка информационных потребностей. Исследователи проведут заседание фокус-группы. Субъектами будут менеджер по медицинскому обслуживанию, старшая медсестра, клинические медсестры, которые аналогичны показателям безопасности и качества пациентов, связанным с уходом за больными. Форма самостоятельных полуструктурированных дискуссий будет использоваться для сбора данных во время собрания обсуждения в фокус-группе. Анкета будет использоваться для сбора данных о восприятии, отношении, поведении, удовлетворенности, затратах времени и точности медицинских сестер, связанных с безопасностью пациентов и показателями качества, от медсестер. На втором этапе будет создана информационная система мониторинга показателей безопасности и качества ухода за пациентами, а также клинической реализации. На третьем этапе будет оцениваться эффективность информационной системы мониторинга показателей безопасности и качества ухода за пациентами. Анкета будет использоваться для сбора информации об удовлетворенности, затратах времени и точности показателей безопасности и качества пациентов, связанных с уходом за больными, от медсестер на этапе оценки.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыстория: Мониторинг безопасности пациентов и качества сестринского ухода необходим для выявления пациентов из группы риска. Мониторинг показателей безопасности и качества пациентов, связанных с сестринским уходом, важен для качественного сестринского ухода. Тем не менее, мониторинг показателей безопасности и качества пациентов, связанных с уходом за больными, с помощью информационной системы представляет собой сложную задачу. На сегодняшний день нагрузка на медсестер увеличивается. Следует использовать всеобъемлющую информационную систему показателей безопасности пациентов и показателей качества, связанную с уходом за больными, чтобы сделать работу медсестер по сбору данных показателей более эффективной и повысить качество ухода за пациентами.

Цель: Целями данного исследования являются: 1) понять потребность и восприятие медсестрами информационной системы мониторинга показателей безопасности и качества пациентов, связанных с уходом за больными; 2) создать информационную систему мониторинга показателей безопасности и качества ухода за пациентами; 3) оценить информационную систему мониторинга показателей безопасности и качества ухода за пациентами.

Методы: будет три этапа и исследовательский центр в медицинском центре на севере Тайваня. Первый этап – оценка информационных потребностей. Исследователи проведут заседание фокус-группы. Субъектами будут менеджер по медицинскому обслуживанию, старшая медсестра, клинические медсестры, которые аналогичны показателям безопасности и качества пациентов, связанным с уходом за больными. Форма самостоятельных полуструктурированных дискуссий будет использоваться для сбора данных во время собрания обсуждения в фокус-группе. Анкета будет использоваться для сбора данных о восприятии, отношении, поведении, удовлетворенности, затратах времени и точности медицинских сестер, связанных с безопасностью пациентов и показателями качества, от медсестер. На втором этапе будет создана информационная система мониторинга показателей безопасности и качества ухода за пациентами, а также клинической реализации. На третьем этапе будет оцениваться эффективность информационной системы мониторинга показателей безопасности и качества ухода за пациентами. Анкета будет использоваться для сбора информации об удовлетворенности, затратах времени и точности показателей безопасности и качества пациентов, связанных с уходом за больными, от медсестер на этапе оценки.

Ожидаемые результаты: Исследователи поймут потребности и восприятие медсестрами информационной системы мониторинга показателей безопасности и качества ухода за пациентами и создадут ее. После создания информационной системы мониторинга показателей безопасности и качества пациентов, связанных с уходом за больными, исследователи могут получить результат с помощью информационных технологий для достижения точности данных показателей и высокой эффективности контроля качества ухода. Кроме того, это может сократить время и нагрузку на сбор данных о показателях, повысить удовлетворенность медсестер и менеджеров медсестер и положительный опыт. В дополнение к этому исследователи также могут поставить перед собой цель обеспечить безопасность пациентов и высококачественный уход за больными.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Feng-Lien Lin, PhD
          • Номер телефона: 63139 02-23123456
          • Электронная почта: lotus@ntuh.gov.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

заведующая медсестрой, старшая медсестра, клинические медсестры

Описание

Критерии включения:

  • Дипломированная медсестра.

критерий исключения:

  • Дипломированная медсестра, не заинтересованная в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Исследование удовлетворенности
Временное ограничение: 2016-2019 гг.
2016-2019 гг.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
обследование затрат времени
Временное ограничение: 2016-2019 гг.
2016-2019 гг.
обзор восприятия, отношения и поведения электронных показателей качества
Временное ограничение: 2016-2019 гг.
2016-2019 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Feng-Lien Lin, PhD, NTUH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться