Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność Systemu Monitorowania Informacji Pielęgniarskich Wskaźników Bezpieczeństwa i Jakości Pacjenta

2 maja 2017 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Ustanowienie i badanie potrzeby i skuteczności systemu monitorowania informacji o pielęgniarskich wskaźnikach bezpieczeństwa i jakości pacjentów

Cel: Celem tego badania jest 1) zrozumienie potrzeb i postrzegania przez pielęgniarki systemu informacyjnego monitorowania wskaźników bezpieczeństwa i jakości pacjentów związanych z pielęgniarstwem; 2) ustanowienie systemu monitorowania informacji o pielęgniarskich wskaźnikach bezpieczeństwa i jakości pacjentów; 3) ocena systemu monitorowania informacji pielęgniarskich związanych z bezpieczeństwem pacjentów i wskaźnikami jakości.

Metody: Będą trzy fazy i miejsce badania w centrum medycznym w północnym Tajwanie. Pierwszym etapem jest ocena potrzeb informacyjnych. Naukowcy zorganizują spotkanie w ramach dyskusji w grupie fokusowej. Badanymi będą kierownik pielęgniarski, pielęgniarka przełożona, pielęgniarki kliniczne, które są podobne do wskaźników bezpieczeństwa i jakości pacjentów związanych z pielęgniarstwem. Samodzielnie przeprowadzony formularz dyskusji półstrukturalnej zostanie wykorzystany do zebrania danych podczas spotkania dyskusji w grupie fokusowej. Kwestionariusz zostanie wykorzystany do zebrania od pielęgniarek postrzegania, postawy, zachowania, satysfakcji, czasochłonności i dokładności danych dotyczących wskaźników bezpieczeństwa i jakości pacjentów związanych z pielęgniarstwem. W drugiej fazie zostanie ustanowiony system monitorowania informacji o pielęgniarskich wskaźnikach bezpieczeństwa i jakości pacjentów oraz wdrożenie kliniczne. W trzecim etapie dokonana zostanie ocena skuteczności systemu monitorowania informacji o pielęgniarskich wskaźnikach bezpieczeństwa i jakości pacjentów. Kwestionariusz zostanie wykorzystany do zebrania satysfakcji, czasochłonności i dokładności wskaźników bezpieczeństwa i jakości pacjentów związanych z pielęgniarstwem od pielęgniarek podczas fazy ewaluacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp: Monitorowanie bezpieczeństwa pacjenta i jakości opieki pielęgniarskiej jest niezbędne do identyfikacji pacjentów z grupy ryzyka. Monitorowanie wskaźników bezpieczeństwa i jakości opieki nad pacjentem jest ważne dla wysokiej jakości opieki pielęgniarskiej. Wyzwaniem jest jednak monitorowanie wskaźników jakości i bezpieczeństwa pacjentów związanych z opieką pielęgniarską poprzez system informatyczny. Dotychczasowe obciążenie pracą pielęgniarek wzrasta. Kompleksowy system informacji o wskaźnikach bezpieczeństwa i jakości pacjentów związanych z pielęgniarstwem powinien być wykorzystywany do tego, aby pielęgniarki pracowały nad zbieraniem danych wskaźnikowych z większą wydajnością i poprawiały jakość opieki nad pacjentem.

Cel: Celem tego badania jest 1) zrozumienie potrzeb i postrzegania przez pielęgniarki systemu informacyjnego monitorowania wskaźników bezpieczeństwa i jakości pacjentów związanych z pielęgniarstwem; 2) ustanowienie systemu monitorowania informacji o pielęgniarskich wskaźnikach bezpieczeństwa i jakości pacjentów; 3) ocena systemu monitorowania informacji pielęgniarskich związanych z bezpieczeństwem pacjentów i wskaźnikami jakości.

Metody: Będą trzy fazy i miejsce badania w centrum medycznym w północnym Tajwanie. Pierwszym etapem jest ocena potrzeb informacyjnych. Naukowcy zorganizują spotkanie w ramach dyskusji w grupie fokusowej. Badanymi będą kierownik pielęgniarski, pielęgniarka przełożona, pielęgniarki kliniczne, które są podobne do wskaźników bezpieczeństwa i jakości pacjentów związanych z pielęgniarstwem. Samodzielnie przeprowadzony formularz dyskusji półstrukturalnej zostanie wykorzystany do zebrania danych podczas spotkania dyskusji w grupie fokusowej. Kwestionariusz zostanie wykorzystany do zebrania od pielęgniarek postrzegania, postawy, zachowania, satysfakcji, czasochłonności i dokładności danych dotyczących wskaźników bezpieczeństwa i jakości pacjentów związanych z pielęgniarstwem. W drugiej fazie zostanie ustanowiony system monitorowania informacji o pielęgniarskich wskaźnikach bezpieczeństwa i jakości pacjentów oraz wdrożenie kliniczne. W trzecim etapie dokonana zostanie ocena skuteczności systemu monitorowania informacji o pielęgniarskich wskaźnikach bezpieczeństwa i jakości pacjentów. Kwestionariusz zostanie wykorzystany do zebrania satysfakcji, czasochłonności i dokładności wskaźników bezpieczeństwa i jakości pacjentów związanych z pielęgniarstwem od pielęgniarek podczas fazy ewaluacji.

Oczekiwane rezultaty: Badacze poznają potrzeby i postrzeganie przez pielęgniarki systemu informacji monitorującej dotyczące wskaźników bezpieczeństwa i jakości pacjentów związanych z pielęgniarstwem oraz ustalą je. Po ustanowieniu systemu monitorowania informacji o wskaźnikach bezpieczeństwa i jakości pacjentów związanych z pielęgniarstwem, badacze mogą uzyskać wynik za pomocą technologii informacyjnej, aby osiągnąć dokładność danych wskaźnikowych i wysoką skuteczność kontroli jakości pielęgniarskiej. Ponadto może zmniejszyć czasochłonność i obciążenie związane z gromadzeniem danych wskaźników, poprawić satysfakcję i pozytywne doświadczenia pielęgniarek i kierowników pielęgniarek. Oprócz tego badacze mogą również osiągnąć cel, jakim jest zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów i wysokiej jakości opieki pielęgniarskiej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kierownik pielęgniarstwa, pielęgniarka przełożona, pielęgniarki kliniczne

Opis

kryteria przyjęcia:

  • Zarejestrowana pielęgniarka.

kryteria wyłączenia:

  • Zarejestrowana pielęgniarka, która nie jest zainteresowana badaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
badanie zadowolenia
Ramy czasowe: 2016-2019
2016-2019

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
badanie zużycia czasu
Ramy czasowe: 2016-2019
2016-2019
badanie postrzegania, postawy i zachowania e-Measures jakości
Ramy czasowe: 2016-2019
2016-2019

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Feng-Lien Lin, PhD, NTUH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj