Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av overvåkingsinformasjonssystem for sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer

2. mai 2017 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Etablere og utforske behovet og effektiviteten av overvåkingsinformasjonssystem for sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer

Mål: Formålet med denne studien er 1) å forstå sykepleiernes behov og oppfatning av overvåkingsinformasjonssystemet av sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer; 2) å etablere overvåkingsinformasjonssystemet for sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer; 3) å evaluere overvåkingsinformasjonssystemet for sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer.

Metoder: Det vil være tre faser og studiestedet i medisinsk senter i Nord-Taiwan. Den første fasen er vurdering av informasjonsbehov. Forskere vil holde møtet med fokusgruppediskusjon. Fagene vil være sykepleieleder, oversykepleier, kliniske sykepleiere som ligner på sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer. Det selvutførte semistrukturdiskusjonsskjemaet vil bli brukt til å samle inn data under møtet med fokusgruppediskusjon. Spørreskjemaet vil bli brukt til å samle inn persepsjon, holdning, atferd, tilfredshet, tidkrevende og nøyaktighet av sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatordata fra sykepleiere. Den andre fasen vil etablere overvåkingsinformasjonssystemet for sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer og klinisk implementering. Den tredje fasen vil evaluere effektiviteten til overvåkingsinformasjonssystemet av sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer. Spørreskjemaet vil bli brukt til å samle inn tilfredshet, tidkrevende og nøyaktighet av sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer fra sykepleiere i evalueringsfasen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Overvåking av pasientsikkerhet og kvalitet på sykepleie er avgjørende for å identifisere pasienter i risiko. Overvåking av de sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorene er viktig for høykvalitets sykepleie. Overvåking av sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer gjennom informasjonssystem er imidlertid en utfordring. Sykepleiernes hittil arbeidsmengde øker. Det omfattende informasjonssystemet for sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer bør brukes for å få sykepleiere til å jobbe mer effektivt med å samle inn indikatordata og øke kvaliteten på pasientbehandlingen.

Mål: Formålet med denne studien er 1) å forstå sykepleiernes behov og oppfatning av overvåkingsinformasjonssystemet av sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer; 2) å etablere overvåkingsinformasjonssystemet for sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer; 3) å evaluere overvåkingsinformasjonssystemet for sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer.

Metoder: Det vil være tre faser og studiestedet i medisinsk senter i Nord-Taiwan. Den første fasen er vurdering av informasjonsbehov. Forskere vil holde møtet med fokusgruppediskusjon. Fagene vil være sykepleieleder, oversykepleier, kliniske sykepleiere som ligner på sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer. Det selvutførte semistrukturdiskusjonsskjemaet vil bli brukt til å samle inn data under møtet med fokusgruppediskusjon. Spørreskjemaet vil bli brukt til å samle inn persepsjon, holdning, atferd, tilfredshet, tidkrevende og nøyaktighet av sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatordata fra sykepleiere. Den andre fasen vil etablere overvåkingsinformasjonssystemet for sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer og klinisk implementering. Den tredje fasen vil evaluere effektiviteten til overvåkingsinformasjonssystemet av sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer. Spørreskjemaet vil bli brukt til å samle inn tilfredshet, tidkrevende og nøyaktighet av sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer fra sykepleiere i evalueringsfasen.

Forventede resultater: Utrederne skal forstå sykepleiernes behov og oppfatning av overvåkingsinformasjonssystemet for sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer og etablere det. Etter å ha etablert overvåkingsinformasjonssystemet for sykepleierelaterte pasientsikkerhets- og kvalitetsindikatorer, kan etterforskerne oppnå resultatet gjennom informasjonsteknologi for å oppnå nøyaktigheten av indikatordata og den høye effektiviteten i sykepleiekvalitetskontrollen. Dessuten kan det redusere tidkrevende og byrde å samle inn data om indikatorer, forbedre sykepleiernes og sykepleierledernes tilfredshet og positive erfaringer. Utover det kan etterforskerne også få som mål å skape pasientsikkerhet og sykepleie av høy kvalitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

sykepleieleder, oversykepleier, kliniske sykepleiere

Beskrivelse

inklusjonskriterier:

  • Registrert sykepleier.

eksklusjonskriterier:

  • Registrert sykepleier som ikke er interessert i studiet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tilfredshetsundersøkelse
Tidsramme: 2016–2019
2016–2019

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
undersøkelse av tidsforbruk
Tidsramme: 2016–2019
2016–2019
undersøkelse av oppfatningen, holdningen og oppførselen til kvalitets-e-mål
Tidsramme: 2016–2019
2016–2019

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Feng-Lien Lin, PhD, NTUH

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2016

Først lagt ut (Anslag)

4. november 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2017

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere