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HIV-Tb Confections Among HIV Patients

2017年9月6日 更新者:Ranjan Kumar Singh、Singh, Ranjan Kumar, M.D.

Prevalence of HIV-Tb co Infections Among HIV Patients and Their CD4+ T Cell Status-A Single Centre Study in India

A cross sectional study would be done for prevalence of HIV-Tb. co infection among patients of HIV enrolled at ART centre, Khagaria, India, during June' 2015 to May' 2016. A comparative study of CD4 (cluster of differentiation 4) T cell count among HIV-Tb. co infected patient and HIV patients would be taken in account.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Introduction

HIV infection increases the susceptibility of Mycobacterium Tuberculosis (M.Tb.) infection, and hastens its progression due to changes in immune status of the patients. In fact, tuberculosis is now the most common opportunistic infection in patients, who die from AIDS. Immune response in tuberculosis and other infections induces cytokines that enhance replication of HIV, and derives the patient to full blown AIDS. the prevalence of HIV/Tb co-infections have been reported to 0.4% to 20.1% from different regions of northern part of india. India is one of the six countries, those are accounted for 60 percent new cases of tuberculosis, and the BRICS countries collectively account for approximately 50 perce

nt cases of worldwide tuberculosis. The prevalence of multidrug resistant tuberculosis(MDR-TB.) is two-threefold higher in HIV co-infected patients; as HIV infected people rapidly acquire the active disease including resistant strain of M. Tb. and rapidly transmit the disease among population including PLHIV, who in turn, manifest the active drug resistant tuberculosis.

Methods

  • This is cohort study among patients of HIV, attending ART (Antiretroviral therapy) center khagaria, Bihar, India during June' 2015 to May' 2016.
  • Patients enrolled at the centre were subjected to screening for Mycobacterium tuberculosis infection by doing ESR, mantoux test, chest x-ray, sputum examination for acid fast bacillus (AFB) and nucleic acid amplification test.
  • HIV/Tb co infected patients were given cotrimoxazole.
  • Patients' data-for example, age, sex, co infection with tuberculosis would be recorded.
  • Sputum positivity, radiological features, and extra pulmonary manifestations would be recorded and statistical analysis would be done
  • Statistical analysis, such as, mean, standard deviation(SD), student T test, p-values would be done. P-value significance would be measured at p < .05.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

219

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bihar
      • Khagaria、Bihar、インド、851204
        • ART centre, Sadar Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

HIV population

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients of HIV+ enrolled ART centre

Exclusion Criteria:

  • Lost to follow up patients (LFU)
  • Patients died before the treatment started
  • Children below 5 years

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
HIV mono infection
HIV Patients do not have active Mycobacterium Tuberculosis infection
HIV-Tb. co infection
Patients with HIV and MycobacteriumTuberculosis co infections

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Prevalence of HIV/Tb. co Infections Among Patients of HIV Enrolled at ART Center.
時間枠:12 months
% Prevalence of HIV/Tb. co infections= no.of HIV/Tb. co infection (48)/total no. of enrolled patients of HIV including HIV/Tb. co infections (219) x 100, i.e. 21.9%
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Comparing CD4+ T Cell Count in HIV-Tb. and HIV Cases.
時間枠:12 months
CD4 cell counts of HIV patients and HIV/co infection patients would be analysed by student T test, and p value would be estimated.
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ranjan K Singh, M.D.、Physician cum nodal officer, ART centre, Khagaria, India.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月15日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月6日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SinghRK

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

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