心臓カテーテル検査による後腹膜出血の治療管理と死亡率に影響する要因;シングル センター エクスペリエンス
2016年12月30日 更新者：Ebubekir Gündeş、Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
心臓カテーテル検査後の出血合併症は以前にレビューされていますが、後腹膜血腫に関する研究はほとんどなく、患者の適切な治療法は十分に定義されていません。
このため、研究者は、ケースコントロール研究デザインを使用して単一センターで後腹膜血腫の臨床症状を分析し、治療手順の決定要因を分析し、その結果、更新された使用可能な治療アルゴリズムを提供することを目指しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
68
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2010 年 1 月から 2016 年 10 月までの間、当施設での心臓カテーテル検査後の腹膜後血腫。
説明
包含基準:
- 心臓カテーテル検査後の後腹膜血腫
除外基準:
- 心臓カテーテル法以外の後腹膜血腫の患者およびファイル記録が欠落している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ1
保守的な管理
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グループ 2
血管造影ステント留置術
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グループ 3
手術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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死亡
時間枠：2010/01/01 - 2016/10/31
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2010/01/01 - 2016/10/31
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年12月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年12月30日
最終確認日
2016年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2016.5/7-18
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