Manejo do Tratamento e Fatores que Afetam a Mortalidade na Hemorragia Retroperitoneal Devido ao Cateterismo Cardíaco; Experiência de Centro Único
30 de dezembro de 2016 atualizado por: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
As complicações hemorrágicas após o cateterismo cardíaco foram revisadas anteriormente, mas há poucos estudos sobre hematoma retroperitoneal e o tratamento adequado dos pacientes não está bem definido.
Por esse motivo, os pesquisadores tiveram como objetivo analisar as manifestações clínicas dos hematomas retroperitoneais em um único centro usando um desenho de estudo de caso-controle, para analisar os determinantes do procedimento de tratamento e, consequentemente, fornecer um algoritmo de tratamento atualizado e utilizável.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
68
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Hematoma retroperitoneal após cateterismo cardíaco em nossa instituição entre janeiro de 2010 e outubro de 2016.
Descrição
Critério de inclusão:
- Hematoma retroperitoneal após cateterismo cardíaco
Critério de exclusão:
- Pacientes com hematomas retroperitoneais que não cateterismo cardíaco e pacientes com registros de arquivo ausentes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo 1
Gestão conservadora
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Grupo 2
Stent angiográfico
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Grupo 3
Cirurgia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mortalidade
Prazo: 01/01/2010- 31/10/2016
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01/01/2010- 31/10/2016
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de dezembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
30 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2016.5/7-18
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