Manejo del tratamiento y factores que afectan la mortalidad en la hemorragia retroperitoneal por cateterismo cardíaco; Experiencia en un solo centro
30 de diciembre de 2016 actualizado por: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Las complicaciones hemorrágicas tras el cateterismo cardíaco se han revisado previamente, pero existen muy pocos estudios sobre el hematoma retroperitoneal y el tratamiento adecuado de los pacientes no está bien definido.
Por esta razón, los investigadores se propusieron analizar las manifestaciones clínicas de los hematomas retroperitoneales en un solo centro utilizando un diseño de estudio de casos y controles, para analizar los determinantes del procedimiento de tratamiento y, en consecuencia, proporcionar un algoritmo de tratamiento actualizado y utilizable.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
68
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hematoma retroperitoneal posterior a cateterismo cardíaco en nuestra institución entre enero de 2010 y octubre de 2016.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hematoma retroperitoneal posterior a cateterismo cardíaco
Criterio de exclusión:
- Pacientes con hematomas retroperitoneales distintos al cateterismo cardíaco y pacientes con registros faltantes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo 1
Tratamiento conservador
|
|
|
Grupo 2
Stent angiográfico
|
|
|
Grupo 3
Cirugía
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: 01/01/2010- 31/10/2016
|
01/01/2010- 31/10/2016
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2016.5/7-18
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .