Gestion du traitement et facteurs affectant la mortalité dans l'hémorragie rétropéritonéale due au cathétérisme cardiaque ; Expérience de centre unique
30 décembre 2016 mis à jour par: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Les complications hémorragiques après cathétérisme cardiaque ont été examinées précédemment, mais il existe très peu d'études sur l'hématome rétropéritonéal et le traitement approprié des patients n'est pas bien défini.
Pour cette raison, les chercheurs ont cherché à analyser les manifestations cliniques des hématomes rétropéritonéaux dans un seul centre en utilisant une conception d'étude cas-témoin, à analyser les déterminants de la procédure de traitement et par conséquent à fournir un algorithme de traitement mis à jour et utilisable.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
68
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Hématome rétropéritonéal suite à un cathétérisme cardiaque dans notre établissement entre janvier 2010 et octobre 2016.
La description
Critère d'intégration:
- Hématome rétropéritonéal après cathétérisme cardiaque
Critère d'exclusion:
- Patients avec des hématomes rétropéritonéaux autres que cathétérisme cardiaque et patients avec dossiers manquants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe 1
Gestion conservatrice
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Groupe 2
Endoprothèse angiographique
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Groupe 3
Chirurgie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mortalité
Délai: 01/01/2010- 31/10/2016
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01/01/2010- 31/10/2016
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2016
Première publication (Estimation)
30 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016.5/7-18
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