Gestione del trattamento e fattori che influenzano la mortalità nell'emorragia retroperitoneale dovuta a cateterizzazione cardiaca; Esperienza in un unico centro
30 dicembre 2016 aggiornato da: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Le complicanze emorragiche dopo il cateterismo cardiaco sono state esaminate in precedenza, ma ci sono pochissimi studi sull'ematoma retroperitoneale e il trattamento appropriato dei pazienti non è ben definito.
Per questo motivo, i ricercatori miravano ad analizzare le manifestazioni cliniche degli ematomi retroperitoneali in un singolo centro utilizzando un disegno di studio caso-controllo, per analizzare i determinanti della procedura di trattamento e di conseguenza fornire un algoritmo di trattamento aggiornato e utilizzabile.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
68
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ematoma retroperitoneale a seguito di cateterismo cardiaco nel nostro istituto tra gennaio 2010 e ottobre 2016.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ematoma retroperitoneale dopo cateterizzazione cardiaca
Criteri di esclusione:
- Pazienti con ematomi retroperitoneali diversi dal cateterismo cardiaco e pazienti con record di file mancanti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo 1
Gestione conservativa
|
|
|
Gruppo 2
Stent angiografico
|
|
|
Gruppo 3
Chirurgia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Mortalità
Lasso di tempo: 01/01/2010- 31/10/2016
|
01/01/2010- 31/10/2016
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 dicembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 dicembre 2016
Primo Inserito (Stima)
30 dicembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016.5/7-18
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .