The Influence of Doctor-patient Communication on Patients' Willingness to Take Medication
2017年6月8日 更新者：Winfried Rief、Philipps University Marburg Medical Center
The experiment aims at investigating whether the doctor-patient communication has an influence on patients' willingness to take medication.
Patients' attitude towards the medication is manipulated via a critical film sequence.
Afterwards patients of the two experimental groups have a communication with one of the investigators of the study.
Patients are told that the investigator is a medical doctor.
The "doctors" either communicate in a patient-centered or doctor-centered style with the patient.
Patients in the control group do not have the possibility to talk to a "medical doctor".
Afterwards patients are offered the aforementioned pill that is supposed to be a cognitive enhancer (actually placebo pill).
Pill intake is voluntary.
The investigators hypothesize that patients in the experimental group with the patient-centered style of communication are more likely to take the pill than patients in the experimental group with the doctor-centered style of communication or patients in the control group.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Marburg、ドイツ、35032
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy, Philipps-University Marburg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- female
- between 18 and 35 years
- healthy
- adequate ability to see
- fluent in German (reading and writing)
Exclusion Criteria:
- regular intake of cognitive enhancers/medication that enhances concentration
- intake of psychotropic drugs
- medical or pharmacy students, advanced psychology students
- participants who know the investigators
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：Control group
No communication with a doctor
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実験的：Patient-centered
Participants communicate with a doctor that uses a patient-centered style of communication
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Different doctor-patient communication
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実験的：Doctor-centered
Participants communicate with a doctor that uses a doctor-centered style of communication
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Different doctor-patient communication
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pill intake
時間枠：Within 10 minutes after doctor-patient communication
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Behavioural test
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Within 10 minutes after doctor-patient communication
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Willingness to take medication (VAS)
時間枠：Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
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Visual analogue scale (VAS)
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Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
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Critical attitude towards the medication (VAS)
時間枠：Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
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Visual analogue scale (VAS)
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Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
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Influence on concentration (Concentration task)
時間枠：Directly (within 10 minutes) after the pill was offered
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Concentration task
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Directly (within 10 minutes) after the pill was offered
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Winfried Rief, PhD, Prof、Philipps University Marburg Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月15日
一次修了 (実際)
2017年6月8日
研究の完了 (実際)
2017年6月8日
試験登録日
最初に提出
2017年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月6日
最初の投稿 (見積もり)
2017年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月8日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2016-37v-r
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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