Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Influence of Doctor-patient Communication on Patients' Willingness to Take Medication

8. června 2017 aktualizováno: Winfried Rief, Philipps University Marburg Medical Center
The experiment aims at investigating whether the doctor-patient communication has an influence on patients' willingness to take medication. Patients' attitude towards the medication is manipulated via a critical film sequence. Afterwards patients of the two experimental groups have a communication with one of the investigators of the study. Patients are told that the investigator is a medical doctor. The "doctors" either communicate in a patient-centered or doctor-centered style with the patient. Patients in the control group do not have the possibility to talk to a "medical doctor". Afterwards patients are offered the aforementioned pill that is supposed to be a cognitive enhancer (actually placebo pill). Pill intake is voluntary. The investigators hypothesize that patients in the experimental group with the patient-centered style of communication are more likely to take the pill than patients in the experimental group with the doctor-centered style of communication or patients in the control group.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Marburg, Německo, 35032
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy, Philipps-University Marburg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • female
  • between 18 and 35 years
  • healthy
  • adequate ability to see
  • fluent in German (reading and writing)

Exclusion Criteria:

  • regular intake of cognitive enhancers/medication that enhances concentration
  • intake of psychotropic drugs
  • medical or pharmacy students, advanced psychology students
  • participants who know the investigators

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Control group
No communication with a doctor
Experimentální: Patient-centered
Participants communicate with a doctor that uses a patient-centered style of communication
Jiný: Patient-centered style of communication
Different doctor-patient communication
Experimentální: Doctor-centered
Participants communicate with a doctor that uses a doctor-centered style of communication
Jiný: Doctor-centered style of communication
Different doctor-patient communication

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pill intake
Časové okno: Within 10 minutes after doctor-patient communication
Behavioural test
Within 10 minutes after doctor-patient communication

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Willingness to take medication (VAS)
Časové okno: Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
Visual analogue scale (VAS)
Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
Critical attitude towards the medication (VAS)
Časové okno: Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
Visual analogue scale (VAS)
Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
Influence on concentration (Concentration task)
Časové okno: Directly (within 10 minutes) after the pill was offered
Concentration task
Directly (within 10 minutes) after the pill was offered

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Philipps University Marburg Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Winfried Rief, PhD, Prof, Philipps University Marburg Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

8. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

8. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2017

První zveřejněno (Odhad)

8. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2016-37v-r

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Romania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit