- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03046940
The Influence of Doctor-patient Communication on Patients' Willingness to Take Medication
8 de junho de 2017 atualizado por: Winfried Rief, Philipps University Marburg Medical Center
The experiment aims at investigating whether the doctor-patient communication has an influence on patients' willingness to take medication.
Patients' attitude towards the medication is manipulated via a critical film sequence.
Afterwards patients of the two experimental groups have a communication with one of the investigators of the study.
Patients are told that the investigator is a medical doctor.
The "doctors" either communicate in a patient-centered or doctor-centered style with the patient.
Patients in the control group do not have the possibility to talk to a "medical doctor".
Afterwards patients are offered the aforementioned pill that is supposed to be a cognitive enhancer (actually placebo pill).
Pill intake is voluntary.
The investigators hypothesize that patients in the experimental group with the patient-centered style of communication are more likely to take the pill than patients in the experimental group with the doctor-centered style of communication or patients in the control group.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Marburg, Alemanha, 35032
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy, Philipps-University Marburg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- female
- between 18 and 35 years
- healthy
- adequate ability to see
- fluent in German (reading and writing)
Exclusion Criteria:
- regular intake of cognitive enhancers/medication that enhances concentration
- intake of psychotropic drugs
- medical or pharmacy students, advanced psychology students
- participants who know the investigators
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Control group
No communication with a doctor
|
|
Experimental: Patient-centered
Participants communicate with a doctor that uses a patient-centered style of communication
|
Different doctor-patient communication
|
Experimental: Doctor-centered
Participants communicate with a doctor that uses a doctor-centered style of communication
|
Different doctor-patient communication
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Pill intake
Prazo: Within 10 minutes after doctor-patient communication
|
Behavioural test
|
Within 10 minutes after doctor-patient communication
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Willingness to take medication (VAS)
Prazo: Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
|
Visual analogue scale (VAS)
|
Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
|
Critical attitude towards the medication (VAS)
Prazo: Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
|
Visual analogue scale (VAS)
|
Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
|
Influence on concentration (Concentration task)
Prazo: Directly (within 10 minutes) after the pill was offered
|
Concentration task
|
Directly (within 10 minutes) after the pill was offered
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Winfried Rief, PhD, Prof, Philipps University Marburg Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2017
Conclusão Primária (Real)
8 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
8 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
8 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2016-37v-r
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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