The Influence of Doctor-patient Communication on Patients' Willingness to Take Medication
8 juin 2017 mis à jour par: Winfried Rief, Philipps University Marburg Medical Center
The experiment aims at investigating whether the doctor-patient communication has an influence on patients' willingness to take medication.
Patients' attitude towards the medication is manipulated via a critical film sequence.
Afterwards patients of the two experimental groups have a communication with one of the investigators of the study.
Patients are told that the investigator is a medical doctor.
The "doctors" either communicate in a patient-centered or doctor-centered style with the patient.
Patients in the control group do not have the possibility to talk to a "medical doctor".
Afterwards patients are offered the aforementioned pill that is supposed to be a cognitive enhancer (actually placebo pill).
Pill intake is voluntary.
The investigators hypothesize that patients in the experimental group with the patient-centered style of communication are more likely to take the pill than patients in the experimental group with the doctor-centered style of communication or patients in the control group.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Marburg, Allemagne, 35032
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy, Philipps-University Marburg
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- female
- between 18 and 35 years
- healthy
- adequate ability to see
- fluent in German (reading and writing)
Exclusion Criteria:
- regular intake of cognitive enhancers/medication that enhances concentration
- intake of psychotropic drugs
- medical or pharmacy students, advanced psychology students
- participants who know the investigators
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Control group
No communication with a doctor
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Expérimental: Patient-centered
Participants communicate with a doctor that uses a patient-centered style of communication
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Different doctor-patient communication
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Expérimental: Doctor-centered
Participants communicate with a doctor that uses a doctor-centered style of communication
|
Different doctor-patient communication
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pill intake
Délai: Within 10 minutes after doctor-patient communication
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Behavioural test
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Within 10 minutes after doctor-patient communication
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Willingness to take medication (VAS)
Délai: Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
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Visual analogue scale (VAS)
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Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
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Critical attitude towards the medication (VAS)
Délai: Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
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Visual analogue scale (VAS)
|
Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
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Influence on concentration (Concentration task)
Délai: Directly (within 10 minutes) after the pill was offered
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Concentration task
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Directly (within 10 minutes) after the pill was offered
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Winfried Rief, PhD, Prof, Philipps University Marburg Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
8 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
8 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2017
Première publication (Estimation)
8 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016-37v-r
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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