- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03046940
The Influence of Doctor-patient Communication on Patients' Willingness to Take Medication
8. juni 2017 oppdatert av: Winfried Rief, Philipps University Marburg Medical Center
The experiment aims at investigating whether the doctor-patient communication has an influence on patients' willingness to take medication.
Patients' attitude towards the medication is manipulated via a critical film sequence.
Afterwards patients of the two experimental groups have a communication with one of the investigators of the study.
Patients are told that the investigator is a medical doctor.
The "doctors" either communicate in a patient-centered or doctor-centered style with the patient.
Patients in the control group do not have the possibility to talk to a "medical doctor".
Afterwards patients are offered the aforementioned pill that is supposed to be a cognitive enhancer (actually placebo pill).
Pill intake is voluntary.
The investigators hypothesize that patients in the experimental group with the patient-centered style of communication are more likely to take the pill than patients in the experimental group with the doctor-centered style of communication or patients in the control group.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Marburg, Tyskland, 35032
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy, Philipps-University Marburg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- female
- between 18 and 35 years
- healthy
- adequate ability to see
- fluent in German (reading and writing)
Exclusion Criteria:
- regular intake of cognitive enhancers/medication that enhances concentration
- intake of psychotropic drugs
- medical or pharmacy students, advanced psychology students
- participants who know the investigators
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Control group
No communication with a doctor
|
|
|
Eksperimentell: Patient-centered
Participants communicate with a doctor that uses a patient-centered style of communication
|
Different doctor-patient communication
|
|
Eksperimentell: Doctor-centered
Participants communicate with a doctor that uses a doctor-centered style of communication
|
Different doctor-patient communication
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pill intake
Tidsramme: Within 10 minutes after doctor-patient communication
|
Behavioural test
|
Within 10 minutes after doctor-patient communication
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Willingness to take medication (VAS)
Tidsramme: Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
|
Visual analogue scale (VAS)
|
Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
|
|
Critical attitude towards the medication (VAS)
Tidsramme: Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
|
Visual analogue scale (VAS)
|
Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
|
|
Influence on concentration (Concentration task)
Tidsramme: Directly (within 10 minutes) after the pill was offered
|
Concentration task
|
Directly (within 10 minutes) after the pill was offered
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Winfried Rief, PhD, Prof, Philipps University Marburg Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2017
Primær fullføring (Faktiske)
8. juni 2017
Studiet fullført (Faktiske)
8. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2017
Først lagt ut (Anslag)
8. februar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juni 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2017
Sist bekreftet
1. juni 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2016-37v-r
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .