Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Influence of Doctor-patient Communication on Patients' Willingness to Take Medication

8 juni 2017 bijgewerkt door: Winfried Rief, Philipps University Marburg Medical Center
The experiment aims at investigating whether the doctor-patient communication has an influence on patients' willingness to take medication. Patients' attitude towards the medication is manipulated via a critical film sequence. Afterwards patients of the two experimental groups have a communication with one of the investigators of the study. Patients are told that the investigator is a medical doctor. The "doctors" either communicate in a patient-centered or doctor-centered style with the patient. Patients in the control group do not have the possibility to talk to a "medical doctor". Afterwards patients are offered the aforementioned pill that is supposed to be a cognitive enhancer (actually placebo pill). Pill intake is voluntary. The investigators hypothesize that patients in the experimental group with the patient-centered style of communication are more likely to take the pill than patients in the experimental group with the doctor-centered style of communication or patients in the control group.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Marburg, Duitsland, 35032
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy, Philipps-University Marburg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • female
  • between 18 and 35 years
  • healthy
  • adequate ability to see
  • fluent in German (reading and writing)

Exclusion Criteria:

  • regular intake of cognitive enhancers/medication that enhances concentration
  • intake of psychotropic drugs
  • medical or pharmacy students, advanced psychology students
  • participants who know the investigators

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Control group
No communication with a doctor
Experimenteel: Patient-centered
Participants communicate with a doctor that uses a patient-centered style of communication
Ander: Patient-centered style of communication
Different doctor-patient communication
Experimenteel: Doctor-centered
Participants communicate with a doctor that uses a doctor-centered style of communication
Ander: Doctor-centered style of communication
Different doctor-patient communication

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pill intake
Tijdsspanne: Within 10 minutes after doctor-patient communication
Behavioural test
Within 10 minutes after doctor-patient communication

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Willingness to take medication (VAS)
Tijdsspanne: Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
Visual analogue scale (VAS)
Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
Critical attitude towards the medication (VAS)
Tijdsspanne: Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
Visual analogue scale (VAS)
Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
Influence on concentration (Concentration task)
Tijdsspanne: Directly (within 10 minutes) after the pill was offered
Concentration task
Directly (within 10 minutes) after the pill was offered

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Philipps University Marburg Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Winfried Rief, PhD, Prof, Philipps University Marburg Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

8 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-37v-r

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Patient-centered style of communication

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren