The Influence of Doctor-patient Communication on Patients' Willingness to Take Medication
8 июня 2017 г. обновлено: Winfried Rief, Philipps University Marburg Medical Center
The experiment aims at investigating whether the doctor-patient communication has an influence on patients' willingness to take medication.
Patients' attitude towards the medication is manipulated via a critical film sequence.
Afterwards patients of the two experimental groups have a communication with one of the investigators of the study.
Patients are told that the investigator is a medical doctor.
The "doctors" either communicate in a patient-centered or doctor-centered style with the patient.
Patients in the control group do not have the possibility to talk to a "medical doctor".
Afterwards patients are offered the aforementioned pill that is supposed to be a cognitive enhancer (actually placebo pill).
Pill intake is voluntary.
The investigators hypothesize that patients in the experimental group with the patient-centered style of communication are more likely to take the pill than patients in the experimental group with the doctor-centered style of communication or patients in the control group.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Marburg, Германия, 35032
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy, Philipps-University Marburg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- female
- between 18 and 35 years
- healthy
- adequate ability to see
- fluent in German (reading and writing)
Exclusion Criteria:
- regular intake of cognitive enhancers/medication that enhances concentration
- intake of psychotropic drugs
- medical or pharmacy students, advanced psychology students
- participants who know the investigators
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Control group
No communication with a doctor
|
|
|
Экспериментальный: Patient-centered
Participants communicate with a doctor that uses a patient-centered style of communication
|
Different doctor-patient communication
|
|
Экспериментальный: Doctor-centered
Participants communicate with a doctor that uses a doctor-centered style of communication
|
Different doctor-patient communication
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pill intake
Временное ограничение: Within 10 minutes after doctor-patient communication
|
Behavioural test
|
Within 10 minutes after doctor-patient communication
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Willingness to take medication (VAS)
Временное ограничение: Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
|
Visual analogue scale (VAS)
|
Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
|
|
Critical attitude towards the medication (VAS)
Временное ограничение: Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
|
Visual analogue scale (VAS)
|
Within 10 minutes prior to watching the film sequence, directly (within 5 minutes) after the film sequence, directly (within 10 minutes) after doctor-patient communication
|
|
Influence on concentration (Concentration task)
Временное ограничение: Directly (within 10 minutes) after the pill was offered
|
Concentration task
|
Directly (within 10 minutes) after the pill was offered
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Winfried Rief, PhD, Prof, Philipps University Marburg Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-37v-r
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .