Parents' Adherence to Treatment Recommendations
2017年4月7日 更新者：Judith Garber、Vanderbilt University
Parents' Adherence to Treatment Recommendations: Do It for the Children
The primary purpose of this study was to test whether conducting a brief motivational interview that focused on perceived barriers to treatment seeking would increase the likelihood that a parent with psychiatric problems would seek treatment for themselves.
調査の概要
詳細な説明
The primary aim of this study was to test a method for increasing adherence to treatment recommendations for parents of children with emotional/behavior problems.
Mental health problems in parents can be a serious risk factor for psychiatric and medical problems in children, yet most parents of children receiving services for mental health or medical problems do not get treatment for their own problems.
The specific aim of this study was to increase parents' adherence to recommendations for treatment.
Parents were randomly assigned to either the Enhanced Motivational Intervention (EMI) or an information only control group.
The EMI involves motivational interviewing comprised of a brief intervention that elicits the parents' "story," provides education about their problem(s), describes the potential link between parents' and children's symptoms, assesses their prior treatment history, expectations, and concerns about treatment, identifies potential barriers to treatment seeking, and determines the next step.
Evaluations at baseline and 8-weeks and 4-months post intervention will assess parents' symptoms, functioning, and service utilization.
The investigators hypothesized that adherence to treatment recommendations would be significantly greater for parents in the EMI group compared to parents in the control group.
研究の種類
介入
入学 (実際)
194
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Parent or guardian of a child who is receiving services for emotional or behavioral problems.
- Must have legal custody of the child
Exclusion Criteria:
- Current psychosis
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Motivational Interview
After the assessment, parents were provided with a 90-minute intervention aimed at increasing the likelihood that the parent would seek treatment for psychiatric problems for themselves.
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90-minute interview to discuss their concerns and possible barriers to seeking treatment for themselves
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他の：Information only control
After the assessment, parents were given pamphlet with referral information for psychiatric services.
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Participants are provided with a pamphlet containing referral information
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Contact a treatment provider
時間枠：by the 4-month post intervention evaluation
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Number of participants who contacted a treatment provider
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by the 4-month post intervention evaluation
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月28日
最初の投稿 (実際)
2017年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月7日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 12112015113639
- U.S. NIH/1RC1MH088329 (その他の助成金/資金番号：National Institute of Health)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
No plan to share the data at this time
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Motivational Interviewの臨床試験
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Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional Oncology完了