Parents' Adherence to Treatment Recommendations
7 de abril de 2017 atualizado por: Judith Garber, Vanderbilt University
Parents' Adherence to Treatment Recommendations: Do It for the Children
The primary purpose of this study was to test whether conducting a brief motivational interview that focused on perceived barriers to treatment seeking would increase the likelihood that a parent with psychiatric problems would seek treatment for themselves.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The primary aim of this study was to test a method for increasing adherence to treatment recommendations for parents of children with emotional/behavior problems.
Mental health problems in parents can be a serious risk factor for psychiatric and medical problems in children, yet most parents of children receiving services for mental health or medical problems do not get treatment for their own problems.
The specific aim of this study was to increase parents' adherence to recommendations for treatment.
Parents were randomly assigned to either the Enhanced Motivational Intervention (EMI) or an information only control group.
The EMI involves motivational interviewing comprised of a brief intervention that elicits the parents' "story," provides education about their problem(s), describes the potential link between parents' and children's symptoms, assesses their prior treatment history, expectations, and concerns about treatment, identifies potential barriers to treatment seeking, and determines the next step.
Evaluations at baseline and 8-weeks and 4-months post intervention will assess parents' symptoms, functioning, and service utilization.
The investigators hypothesized that adherence to treatment recommendations would be significantly greater for parents in the EMI group compared to parents in the control group.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
194
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Parent or guardian of a child who is receiving services for emotional or behavioral problems.
- Must have legal custody of the child
Exclusion Criteria:
- Current psychosis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Motivational Interview
After the assessment, parents were provided with a 90-minute intervention aimed at increasing the likelihood that the parent would seek treatment for psychiatric problems for themselves.
|
90-minute interview to discuss their concerns and possible barriers to seeking treatment for themselves
|
|
Outro: Information only control
After the assessment, parents were given pamphlet with referral information for psychiatric services.
|
Participants are provided with a pamphlet containing referral information
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Contact a treatment provider
Prazo: by the 4-month post intervention evaluation
|
Number of participants who contacted a treatment provider
|
by the 4-month post intervention evaluation
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
1 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 12112015113639
- U.S. NIH/1RC1MH088329 (Número de outro subsídio/financiamento: National Institute of Health)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
No plan to share the data at this time
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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