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社会的意思決定 (SOCIAL-DECISION)

2017年11月24日 更新者:Hospices Civils de Lyon

社会的意思決定の脳メカニズム

本研究の目的は、健康なヒトの集団意思決定の根底にある神経メカニズムを調査し、個人の意思決定と比較することです。 計算モデリングと組み合わせた機能的神経画像技術を使用して、人間の脳がグループ内で決定を下すために社会的情報をどのように処理するかを調べます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

145

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な成人
  • 正常な視力

除外基準:

  • うつ
  • アルコール/ニコチン中毒の可能性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:意思決定の神経メカニズム
脳が価値に基づく決定をどのように管理するかに関するこれまでの研究は、個人の決定に限定されていました。 現在の研究は、4 つの質問に答えることによって、社会的側面の理解を深めます。
この研究の目的は、エージェントが別の人の代わりに意思決定を行う必要があるときに、別の人の価値観をどのように学習するかを調査することです。 この実験は、個人の損失回避性を測定する 3 つの部分 (i) で構成されます。 (ii) 他人の価値観のフィードバックに基づく学習。 (iii) および他者に代わっての決定。
個人の決定に関係なく、すべてのメンバーの利益に影響を与えるグループ内で単一の合意決定を行う必要がある場合、個人がリスクと結果をどのように評価するか。 実験の最初の部分では、個人差を制御するためのパラメーターとして使用される損失回避の個人レベルを測定します。
人間は、1 つの責任の委任によって、他の種との間で間引きされます。 意思決定の結果に関心のない人でも、委任された意思決定を行う必要があります。 したがって、この決定は、グループの一部ではない他の人に影響を与えます。 第三者の処罰(ジュリーの意思決定)は、アウトグループメンバーに影響を与えるグループによって下された決定の一例です.
ニューロ イメージング パスの場合、各実験プロトコルの予想期間は、タスク 1 と 2 で約 1 時間 30 分、タスク 3 で約 2 時間です。 行動テストの完了。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
意思決定に伴う脳の活性化(fMRI、非侵襲的測定)
時間枠:1日目
FMRIスキャナーで1時間
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Caroline DEMILY, MD、CH le Vinatier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月31日

一次修了 (実際)

2016年7月18日

研究の完了 (実際)

2016年7月18日

試験登録日

最初に提出

2017年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月24日

最初の投稿 (実際)

2017年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月24日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL16_0679

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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