- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03095794
Toma de decisiones sociales (SOCIAL-DECISION)
24 de noviembre de 2017 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Mecanismo Cerebral de Toma de Decisiones Sociales
El propósito de este estudio es investigar el mecanismo neural de los seres humanos sanos que subyacen a la toma de decisiones en grupo y compararlo con el de la toma de decisiones individual.
Utilizando la tecnología de neuroimagen funcional combinada con el modelado computacional, examinamos cómo el cerebro humano procesa la información social para tomar una decisión dentro de un grupo, lo que a menudo guía a los humanos a tomar una mejor decisión utilizando la sabiduría colectiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Otro: Cómo las personas aprenden la preferencia de valor de otra persona durante la decisión bajo riesgo
- Otro: Mecanismo neuronal de tomar una decisión grupal bajo riesgo que influye en los miembros del grupo.
- Otro: Mecanismo neuronal para tomar una decisión grupal que influye en los miembros del grupo externo.
- Otro: IRMf
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
145
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bron, Francia, 69500
- CH le Vinatier
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 26 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- adulto humano sano
- visión normal
Criterio de exclusión:
- depresión
- potencial adicción al alcohol/nicotina
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: mecanismos neurales de la toma de decisiones
Los estudios previos sobre cómo el cerebro gestiona una decisión basada en valores se han limitado a decisiones individuales.
El estudio actual ampliará la comprensión de las dimensiones sociales al responder cuatro preguntas.
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El objetivo de este estudio es investigar cómo un agente aprende la preferencia de valor de otro cuando debe tomar decisiones en nombre de otro.
Este experimento consta de 3 partes (i) medir la aversión a la pérdida del individuo; (ii) aprendizaje basado en retroalimentación de la preferencia de valor de otra persona; (iii) y decisiones en nombre de otros.
cómo los individuos evalúan el riesgo y el resultado cuando deben tomar una decisión de acuerdo único en un grupo que influirá en la recompensa de cada miembro independientemente de las decisiones de los individuos.
Para la primera parte del experimento, mediremos el nivel individual de aversión a la pérdida que se utilizará como parámetro para controlar las diferencias individuales.
El ser humano es diezmado con otras especies por delegación de una responsabilidad.
Aunque la persona que no tiene interés en el resultado de la decisión, debe tomar una decisión delegada.
Por lo tanto, esta decisión influye en otros que no forman parte del grupo.
El castigo de terceros (toma de decisiones del jurado) es un ejemplo de la decisión tomada por un grupo que influye en los miembros del grupo.
Para los pases de neuroimagen, la duración prevista de cada uno de los protocolos experimentales es de unas 1h30 para las tareas 1 y 2 y de unas 2h para la tarea 3. El periodo máximo previsto para las pruebas de neuroimagen es de 3 años y comenzará lo antes posible.
Realización de las pruebas de comportamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Activación cerebral asociada a la toma de decisiones (fMRI, medida no invasiva)
Periodo de tiempo: Día 1
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1 hora en un escáner fMRI
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Caroline DEMILY, MD, CH le Vinatier
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
18 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
18 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
30 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL16_0679
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .