Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sosial beslutningstaking (SOSIAL BESLUTNING)

24. november 2017 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Hjernemekanisme for sosial beslutningstaking

Formålet med denne studien er å undersøke nevrale mekanismer til friske mennesker som ligger til grunn for gruppebeslutninger og sammenligne den med individuelle beslutninger. Ved å bruke funksjonell nevroavbildningsteknologi kombinert med beregningsmodellering undersøker vi hvordan den menneskelige hjernen behandler sosial informasjon for å ta en beslutning innenfor en gruppe, som ofte veileder mennesker til å ta en bedre beslutning ved å bruke kollektiv visdom.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

145

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Bron, Frankrike, 69500
        • CH le Vinatier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 26 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sunn voksen
  • normalt syn

Ekskluderingskriterier:

  • depresjon
  • potensiell avhengighet av alkohol/nikotin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: nevrale mekanismer for beslutningstaking
Tidligere studier om hvordan hjernen styrer en verdibasert beslutning har vært begrenset til individuelle beslutninger. Den nåværende studien vil utvide forståelsen av sosiale dimensjoner ved å svare på fire spørsmål.
Annen: Hvordan folk lærer andres verdipreferanse under risikobeslutning
Målet med denne studien er å undersøke hvordan en agent lærer andres verdipreferanse når de skal ta beslutninger på vegne av en annen. Dette eksperimentet består av 3 deler(i) som måler individets tapsaversjon; (ii) tilbakemeldingsbasert læring av andres verdipreferanse; (iii) og beslutninger på vegne av andre.
Annen: Nevral mekanisme for å ta en gruppebeslutning under risiko som påvirker medlemmer i gruppen
hvordan enkeltpersoner vurderer risikoen og resultatet når de skal ta en enkelt avtalebeslutning i en gruppe som vil påvirke hvert medlems utbetaling uavhengig av enkeltpersoners beslutninger. For den første delen av eksperimentet vil vi måle det individuelle nivået av tapsaversjon som vil bli brukt som parameter for å kontrollere individuelle forskjeller.
Annen: Nevral mekanisme for å ta en gruppebeslutning som påvirker medlemmer utenfor gruppen
Mennesket blir desimert med andre arter ved delegering av ett ansvar. Selv om personen som ikke har noen interesser med utfallet av beslutningen, bør de ta en delegert beslutning. Derfor har denne avgjørelsen innflytelse på andre som ikke er en del av gruppen. Tredjepartsstraffen (juryens beslutningstaking) er ett eksempel på avgjørelsen tatt av en gruppe som påvirker gruppens medlemmer.
Annen: fMRI
For nevroimaging bestått, er forventet varighet av hver av de eksperimentelle protokollene ca. 1h30 for oppgave 1 og 2 og ca. 2h for oppgave 3. Den maksimale perioden for nevroimaging-tester er 3 år og vil starte så snart som mulig. Gjennomføring av atferdstestene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjerneaktivering assosiert med beslutningstaking (fMRI, ikke-invasivt tiltak)
Tidsramme: Dag 1
1 time i en fMRI-skanner
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Caroline DEMILY, MD, CH le Vinatier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

18. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

18. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL16_0679

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere