- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03095794
Maatschappelijke Besluitvorming (SOCIAL-DECISION)
24 november 2017 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Hersenmechanisme van sociale besluitvorming
Het doel van deze studie is om het neurale mechanisme van gezonde mensen dat ten grondslag ligt aan groepsbesluitvorming te onderzoeken en te vergelijken met dat van individuele besluitvorming.
Met behulp van functionele neuroimaging-technologie in combinatie met computationele modellering, onderzoeken we hoe het menselijk brein sociale informatie verwerkt om een beslissing te nemen binnen een groep, die mensen vaak begeleidt om een betere beslissing te nemen met behulp van collectieve wijsheid.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
- Ander: Hoe mensen de waardevoorkeur van een ander leren tijdens beslissingen onder risico
- Ander: Neuraal mechanisme van het nemen van een groepsbeslissing onder risico dat van invloed is op leden van de groep
- Ander: Neuraal mechanisme voor het nemen van een groepsbeslissing die invloed heeft op out-group leden
- Ander: fMRI
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
145
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bron, Frankrijk, 69500
- CH Le Vinatier
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 28 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde volwassen mens
- normaal zicht
Uitsluitingscriteria:
- depressie
- mogelijke verslaving aan alcohol/nicotine
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: neurale besluitvormingsmechanismen
Eerdere studies over hoe de hersenen een op waarden gebaseerde beslissing beheren, waren beperkt tot individuele beslissingen.
De huidige studie zal het begrip van sociale dimensies uitbreiden door vier vragen te beantwoorden.
|
Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe een agent de waardevoorkeur van een ander leert wanneer hij namens een ander beslissingen moet nemen.
Dit experiment bestaat uit 3 delen (i) het meten van iemands verliesaversie; (ii) op feedback gebaseerd leren van andermans waardevoorkeur; (iii) en beslissingen namens anderen.
hoe individuen het risico en de uitkomst evalueren wanneer ze een enkele beslissing moeten nemen in een groep die de uitbetaling van elk lid zal beïnvloeden, ongeacht de beslissingen van individuen.
Voor het eerste deel van het experiment zullen we het individuele niveau van verliesaversie meten, dat zal worden gebruikt als parameter voor het beheersen van individuele verschillen.
De mens wordt gedecimeerd met andere soorten door delegatie van één verantwoordelijkheid.
Hoewel de persoon die geen belang heeft bij de uitkomst van de beslissing, een gedelegeerde beslissing moet nemen.
Daarom heeft deze beslissing invloed op anderen die geen deel uitmaken van de groep.
De straf van een derde partij (besluitvorming door jury's) is een voorbeeld van de beslissing van een groep die de groepsleden beïnvloedt.
Voor neuroimaging-passages is de verwachte duur van elk van de experimentele protocollen ongeveer 1u30 voor taken 1 en 2 en ongeveer 2u voor taak 3. De maximale voorziene periode voor neuroimaging-tests is 3 jaar en zal zo snel mogelijk van start gaan.
Afronding van de gedragstesten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Hersenactivatie geassocieerd met besluitvorming (fMRI, niet-invasieve maatregel)
Tijdsspanne: Dag 1
|
1 uur in een fMRI-scanner
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Caroline DEMILY, MD, CH Le Vinatier
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 juli 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 maart 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 november 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 november 2017
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL16_0679
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk