Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalinen päätöksenteko (SOCIAL-DECISION)

perjantai 24. marraskuuta 2017 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Sosiaalisen päätöksenteon aivomekanismi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia terveiden ihmisten hermomekanismeja ryhmäpäätöksenteon taustalla ja verrata sitä yksilön päätöksentekoon. Funktionaalista neuroimaging-teknologiaa yhdistettynä laskennalliseen mallinnukseen tutkimme, kuinka ihmisen aivot käsittelevät sosiaalista tietoa tehdäkseen päätöksen ryhmässä, mikä usein ohjaa ihmisiä tekemään parempia päätöksiä kollektiivisen viisauden avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

145

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bron, Ranska, 69500
        • CH le Vinatier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve aikuinen ihminen
  • normaali näkö

Poissulkemiskriteerit:

  • masennus
  • mahdollinen alkoholi-/nikotiiniriippuvuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: päätöksenteon hermomekanismit
Aiemmat tutkimukset siitä, kuinka aivot hallitsevat arvopohjaisia ​​päätöksiä, ovat rajoittuneet yksittäisiin päätöksiin. Tämä tutkimus laajentaa sosiaalisten ulottuvuuksien ymmärtämistä vastaamalla neljään kysymykseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka agentti oppii toisen arvomieltymyksen, kun hänen pitäisi tehdä päätöksiä toisen puolesta. Tämä koe koostuu 3 osasta(i), jotka mittaavat yksilön menetyksiä vastenmielisyyttä; (ii) palautepohjainen oppiminen toisen arvopreferenssistä; (iii) ja muiden puolesta tehdyt päätökset.
miten yksilöt arvioivat riskiä ja lopputulosta, kun heidän pitäisi tehdä yksittäinen sopimuspäätös ryhmässä, joka vaikuttaa jokaisen jäsenen voittoon yksilöiden päätöksistä riippumatta. Kokeen ensimmäisessä osassa mitataan yksilön tappion välttämisen taso, jota käytetään parametrina yksilöllisten erojen hallinnassa.
Ihminen tuhotaan muiden lajien kanssa yhden vastuun delegoimalla. Vaikka henkilö, joka ei ole kiinnostunut päätöksen tuloksesta, hänen tulisi tehdä delegoitu päätös. Siksi tämä päätös vaikuttaa muihin, jotka eivät kuulu ryhmään. Kolmannen osapuolen rangaistus (tuomariston päätöksenteko) on yksi esimerkki ryhmän tekemästä päätöksestä, joka vaikuttaa ulos ryhmän jäseniin.
Neurokuvantamispäästöjen osalta kunkin koeprotokollan oletettu kesto on noin 1 h 30 tehtävissä 1 ja 2 ja noin 2 h tehtävässä 3. Neurokuvantamistestien enimmäiskesto on 3 vuotta ja se alkaa mahdollisimman pian. Käyttäytymistestien suorittaminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päätöksentekoon liittyvä aivojen aktivaatio (fMRI, ei-invasiivinen toimenpide)
Aikaikkuna: Päivä 1
1 tunti fMRI-skanerissa
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Caroline DEMILY, MD, CH le Vinatier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 31. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL16_0679

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa