- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03095794
Sosiaalinen päätöksenteko (SOCIAL-DECISION)
perjantai 24. marraskuuta 2017 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Sosiaalisen päätöksenteon aivomekanismi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia terveiden ihmisten hermomekanismeja ryhmäpäätöksenteon taustalla ja verrata sitä yksilön päätöksentekoon.
Funktionaalista neuroimaging-teknologiaa yhdistettynä laskennalliseen mallinnukseen tutkimme, kuinka ihmisen aivot käsittelevät sosiaalista tietoa tehdäkseen päätöksen ryhmässä, mikä usein ohjaa ihmisiä tekemään parempia päätöksiä kollektiivisen viisauden avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
- Muut: Kuinka ihmiset oppivat toisen arvopreferenssin tehdessään päätöksen riskin alaisena
- Muut: Neuraalinen mekanismi ryhmäpäätöksen tekemiseksi riskin alaisena, joka vaikuttaa ryhmän jäseniin
- Muut: Neuraalinen mekanismi ryhmäpäätöksen tekemiseksi, joka vaikuttaa ryhmän ulkopuolisiin jäseniin
- Muut: fMRI
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
145
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bron, Ranska, 69500
- CH le Vinatier
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terve aikuinen ihminen
- normaali näkö
Poissulkemiskriteerit:
- masennus
- mahdollinen alkoholi-/nikotiiniriippuvuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: päätöksenteon hermomekanismit
Aiemmat tutkimukset siitä, kuinka aivot hallitsevat arvopohjaisia päätöksiä, ovat rajoittuneet yksittäisiin päätöksiin.
Tämä tutkimus laajentaa sosiaalisten ulottuvuuksien ymmärtämistä vastaamalla neljään kysymykseen.
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka agentti oppii toisen arvomieltymyksen, kun hänen pitäisi tehdä päätöksiä toisen puolesta.
Tämä koe koostuu 3 osasta(i), jotka mittaavat yksilön menetyksiä vastenmielisyyttä; (ii) palautepohjainen oppiminen toisen arvopreferenssistä; (iii) ja muiden puolesta tehdyt päätökset.
miten yksilöt arvioivat riskiä ja lopputulosta, kun heidän pitäisi tehdä yksittäinen sopimuspäätös ryhmässä, joka vaikuttaa jokaisen jäsenen voittoon yksilöiden päätöksistä riippumatta.
Kokeen ensimmäisessä osassa mitataan yksilön tappion välttämisen taso, jota käytetään parametrina yksilöllisten erojen hallinnassa.
Muut: Neuraalinen mekanismi ryhmäpäätöksen tekemiseksi, joka vaikuttaa ryhmän ulkopuolisiin jäseniin
Ihminen tuhotaan muiden lajien kanssa yhden vastuun delegoimalla.
Vaikka henkilö, joka ei ole kiinnostunut päätöksen tuloksesta, hänen tulisi tehdä delegoitu päätös.
Siksi tämä päätös vaikuttaa muihin, jotka eivät kuulu ryhmään.
Kolmannen osapuolen rangaistus (tuomariston päätöksenteko) on yksi esimerkki ryhmän tekemästä päätöksestä, joka vaikuttaa ulos ryhmän jäseniin.
Neurokuvantamispäästöjen osalta kunkin koeprotokollan oletettu kesto on noin 1 h 30 tehtävissä 1 ja 2 ja noin 2 h tehtävässä 3. Neurokuvantamistestien enimmäiskesto on 3 vuotta ja se alkaa mahdollisimman pian.
Käyttäytymistestien suorittaminen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päätöksentekoon liittyvä aivojen aktivaatio (fMRI, ei-invasiivinen toimenpide)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
1 tunti fMRI-skanerissa
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Caroline DEMILY, MD, CH le Vinatier
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 31. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 18. heinäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 18. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL16_0679
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .