Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sociální rozhodování (SOCIAL-DECISION)

24. listopadu 2017 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Mozkový mechanismus sociálního rozhodování

Účelem této studie je prozkoumat nervový mechanismus zdravých lidí, který je základem skupinového rozhodování a porovnat jej s individuálním rozhodováním. Pomocí funkční neuroimagingové technologie v kombinaci s výpočtovým modelováním zkoumáme, jak lidský mozek zpracovává sociální informace, aby učinil rozhodnutí v rámci skupiny, což často vede lidi k lepšímu rozhodování pomocí kolektivní moudrosti.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

145

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bron, Francie, 69500
        • CH le Vinatier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 26 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravý dospělý člověk
  • normální vidění

Kritéria vyloučení:

  • Deprese
  • potenciální závislost na alkoholu/nikotinu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: nervové mechanismy rozhodování
Předchozí studie o tom, jak mozek řídí rozhodnutí založená na hodnotách, byly omezeny na individuální rozhodnutí. Současná studie rozšíří chápání sociálních dimenzí zodpovězením čtyř otázek.
Cílem této studie je prozkoumat, jak se agent učí hodnotové preferenci druhého, když by měl rozhodovat jménem jiného. Tento experiment se skládá ze 3 částí (i) měření averze jedince ke ztrátě; (ii) učení o hodnotových preferencích druhého na základě zpětné vazby; (iii) a rozhodnutí jménem ostatních.
jak jednotlivci vyhodnocují riziko a výsledek, když by měli učinit jediné rozhodnutí ve skupině, které ovlivní výplatu každého člena bez ohledu na rozhodnutí jednotlivce. V první části experimentu budeme měřit individuální úroveň averze ke ztrátě, která bude použita jako parametr pro kontrolu jednotlivých rozdílů.
Člověk je decimován s jinými druhy delegováním jedné odpovědnosti. I když osoba, která nemá žádný zájem na výsledku rozhodnutí, měla by učinit delegované rozhodnutí. Proto má toto rozhodnutí vliv na ostatní, kteří nejsou součástí skupiny. Trest třetí strany (rozhodování porot) je jedním příkladem rozhodnutí učiněného skupinou, které ovlivňuje členy vnější skupiny.
Pro absolvování neurozobrazovacích testů je očekávaná doba trvání každého z experimentálních protokolů přibližně 1h30 pro úkoly 1 a 2 a přibližně 2h pro úkol 3. Maximální doba předpokládaná pro testy neurozobrazení je 3 roky a začne co nejdříve. Absolvování behaviorálních testů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aktivace mozku spojená s rozhodováním (fMRI, neinvazivní opatření)
Časové okno: Den 1
1 hodina ve skeneru fMRI
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Caroline DEMILY, MD, CH le Vinatier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

18. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

18. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL16_0679

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit