- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03095794
Sociální rozhodování (SOCIAL-DECISION)
24. listopadu 2017 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon
Mozkový mechanismus sociálního rozhodování
Účelem této studie je prozkoumat nervový mechanismus zdravých lidí, který je základem skupinového rozhodování a porovnat jej s individuálním rozhodováním.
Pomocí funkční neuroimagingové technologie v kombinaci s výpočtovým modelováním zkoumáme, jak lidský mozek zpracovává sociální informace, aby učinil rozhodnutí v rámci skupiny, což často vede lidi k lepšímu rozhodování pomocí kolektivní moudrosti.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
145
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bron, Francie, 69500
- CH le Vinatier
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let až 26 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravý dospělý člověk
- normální vidění
Kritéria vyloučení:
- Deprese
- potenciální závislost na alkoholu/nikotinu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: nervové mechanismy rozhodování
Předchozí studie o tom, jak mozek řídí rozhodnutí založená na hodnotách, byly omezeny na individuální rozhodnutí.
Současná studie rozšíří chápání sociálních dimenzí zodpovězením čtyř otázek.
|
Cílem této studie je prozkoumat, jak se agent učí hodnotové preferenci druhého, když by měl rozhodovat jménem jiného.
Tento experiment se skládá ze 3 částí (i) měření averze jedince ke ztrátě; (ii) učení o hodnotových preferencích druhého na základě zpětné vazby; (iii) a rozhodnutí jménem ostatních.
jak jednotlivci vyhodnocují riziko a výsledek, když by měli učinit jediné rozhodnutí ve skupině, které ovlivní výplatu každého člena bez ohledu na rozhodnutí jednotlivce.
V první části experimentu budeme měřit individuální úroveň averze ke ztrátě, která bude použita jako parametr pro kontrolu jednotlivých rozdílů.
Člověk je decimován s jinými druhy delegováním jedné odpovědnosti.
I když osoba, která nemá žádný zájem na výsledku rozhodnutí, měla by učinit delegované rozhodnutí.
Proto má toto rozhodnutí vliv na ostatní, kteří nejsou součástí skupiny.
Trest třetí strany (rozhodování porot) je jedním příkladem rozhodnutí učiněného skupinou, které ovlivňuje členy vnější skupiny.
Pro absolvování neurozobrazovacích testů je očekávaná doba trvání každého z experimentálních protokolů přibližně 1h30 pro úkoly 1 a 2 a přibližně 2h pro úkol 3. Maximální doba předpokládaná pro testy neurozobrazení je 3 roky a začne co nejdříve.
Absolvování behaviorálních testů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Aktivace mozku spojená s rozhodováním (fMRI, neinvazivní opatření)
Časové okno: Den 1
|
1 hodina ve skeneru fMRI
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Caroline DEMILY, MD, CH le Vinatier
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. ledna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
18. července 2016
Dokončení studie (Aktuální)
18. července 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. března 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. března 2017
První zveřejněno (Aktuální)
30. března 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. listopadu 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2017
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 69HCL16_0679
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .