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レジスタンスエクササイズ、筋肉量、筋力、体組成

30〜50歳の男性の筋肉量、強さ、体組成、および心臓に対する抵抗運動の影響.

多くの試験で、抵抗運動が機能的および形態学的パラメーターにプラスの効果をもたらすことが報告されています。 研究の多くは最適ではないデバイスと時代遅れの方法を使用していましたが、これらの古い研究の結果は依然としてゴールデン スタンダードと見なされていました。 したがって、本研究の目的は、現代の医療画像と特別な考慮の下で、30〜50歳の訓練を受けていない男性被験者の機能的および形態学的筋肉および身体組成パラメーターに対するアジュバントタンパク質補給の有無にかかわらず、さまざまなレジスタンスエクササイズプロトコルの適切な効果を決定することです。セグメンテーション技術。

私たちの一般的な研究仮説は、HIT レジスタンス運動が上肢の関連する筋肉パラメータに大きく影響するというものです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erlangen、ドイツ、91052
        • Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 男性
  • 訓練を受けていない (週に 2 時間未満の運動、週に 1 時間未満の抵抗運動)
  • 30~50歳

除外基準:

  • 介入または研究のエンドポイントに影響を与える投薬/疾患
  • 激しい抵抗運動の履歴(過去10年間で週3時間以上)
  • 非常に低い身体能力 (エルゴメトリーで 100 ワット未満)
  • 介入期間中の2週間以上の欠席
  • MRI評価に関連する禁忌(すなわち 磁化可能な体内アーティファクト)
  • 心臓の病理学的変化
  • 炎症性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:HIT-exercise、低反復範囲
高強度レジスタンス エクササイズ トレーニング、低反復範囲、> 75% 1 反復最大 (1RM)
高強度レジスタンス エクササイズ トレーニング、低反復範囲、> 75% 1RM
実験的:HIT-exercise、高い反復範囲
高強度レジスタンス エクササイズ トレーニング、高反復範囲、60 - <75% 1RM
高強度レジスタンス エクササイズ トレーニング、高反復範囲、60 - < 75 1RM
実験的:プロテインを使ったHITエクササイズ
タンパク質補給による高強度レジスタンス運動トレーニング
高強度レジスタンス エクササイズ トレーニング、低反復範囲、> 75% 1RM およびタンパク質補給
プラセボコンパレーター:コントロール
運動介入なし
対照群、介入なし、身体活動の維持

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪のない断面積 (CSA) 上肢
時間枠:5 か月での無脂肪断面積のベースラインからの変化
定量的コンピューター断層撮影法 (QCT) による大腿骨中央部の上肢の脂肪を含まない筋肉の断面積
5 か月での無脂肪断面積のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CSA 上肢
時間枠:5 か月での CSA 上肢のベースラインからの変化
QCTによる大腿骨中央部の大腿部の筋肉断面積
5 か月での CSA 上肢のベースラインからの変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹腔内脂肪量
時間枠:5ヶ月時の腹腔内脂肪量のベースラインからの変化
磁気共鳴画像法 (MRI) による腹腔内脂肪量
5ヶ月時の腹腔内脂肪量のベースラインからの変化
最大強度のレッグプレス
時間枠:5 か月時の最大強度レッグプレスのベースラインからの変化
脚の伸筋/屈筋の最大動的強度
5 か月時の最大強度レッグプレスのベースラインからの変化
メタボリック シンドローム スコア
時間枠:5 か月時のメタボリック シンドローム スコアのベースラインからの変化
Johnsonらによるメタボリックシンドロームスコア。
5 か月時のメタボリック シンドローム スコアのベースラインからの変化
心筋量/拡張末期容積
時間枠:5ヶ月での心筋量/拡張末期容積のベースラインからの変化
5ヶ月での心筋量/拡張末期容積のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Wolfgang Kemmler, PhD、University of Erlangen-Nürnberg Medical School
  • 主任研究者:Andreas Wittke, MA、University of Erlangen-Nürnberg Medical School
  • スタディチェア:Klaus Engelke, PhD、University of Erlangen-Nürnberg Medical School

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2014年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月20日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PUSH-D-ER
  • Study-098 (その他の識別子:University of Erlangen-Nurnberg)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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