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気管支喘息における B2 アドレナリン受容体遺伝子多型 (polymorphism)

2017年8月25日 更新者:Aliae AR Mohamed Hussein、Assiut University

気管支喘息における B2 アドレナリン受容体遺伝子多型: 疾患の重症度と制御との関連

β2 アドレナリン受容体 (b2AR) は、気管支拡張や気管支保護などの気道の生理学的反応を媒介します。 β2 アドレナリン受容体 (b2AR) は、気管支拡張、気管支保護、粘液線毛クリアランスの強化など、気道の生理学的反応を媒介します。

b2AR 遺伝子は染色体 5q31-q32 に位置しており、この領域は喘息および関連する表現型と遺伝的に関連している領域です。 b2AR 遺伝子のコード領域には、受容体の機能を調節できる 3 つのよく知られた多型があります。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

喘息は複雑な病気であり、その病因には強い遺伝的要素があります。 これまでに、遺伝的変異と喘息リスクとの関連性を評価するために多大な努力が払われており、多くの遺伝子が喘息報告項目の感受性遺伝子として同定されている。

β2 アドレナリン受容体 (b2AR) は、気管支拡張や気管支保護などの気道の生理学的反応を媒介します。 β2 アドレナリン受容体 (b2AR) は、気管支拡張、気管支保護、粘液線毛クリアランスの強化など、気道の生理学的反応を媒介します。

b2AR 遺伝子は染色体 5q31-q32 に位置しており、この領域は喘息および関連する表現型と遺伝的に関連している領域です。 b2AR 遺伝子のコード領域には、受容体の機能を調節できる 3 つのよく知られた多型があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

GINA 2016 に従って喘息と診断された患者

説明

包含基準:

  • GINAガイドライン2016に従って喘息と診断された患者。
  • アレルギー性喘息

除外基準:

  • 肺炎
  • 慢性の心臓病、肝臓病、腎臓病
  • 妊娠と授乳
  • 悪性腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Arg/Gly16 および Gln/Glu27 多型に焦点を当てて、ホモ接合性およびヘテロ接合性の B2AD 遺伝子多型を有する患者数を測定する
時間枠:1ヶ月
ホモ接合体およびヘテロ接合体患者の有病率の研究
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なる喘息重症度および異なる喘息治療反応における b2AR 遺伝子多型(Arg/Gly16 および Gln/Glu27 多型)を持つ患者の数
時間枠:1ヶ月
多型および肺機能検査と疾患制御レベルとの相関関係
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aliae Mohamed-Hussein、Professor of Pulmonology- Faculty of Medicine-Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (予想される)

2017年10月1日

研究の完了 (予想される)

2017年10月30日

試験登録日

最初に提出

2017年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月13日

最初の投稿 (実際)

2017年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月25日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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