Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

B2-adrenergisten reseptorigeenien polymorfismi keuhkoastmassa (polymorphism)

perjantai 25. elokuuta 2017 päivittänyt: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

B2-adrenergisten reseptorigeenien polymorfismi keuhkoastmassa: suhde taudin vakavuuteen ja hallintaan

B2-adrenoseptori (b2AR) välittää hengitysteiden fysiologisia vasteita, joita ovat keuhkoputkien laajeneminen ja keuhkoputkien suojaus. b2-adrenoseptori (b2AR) välittää hengitysteiden fysiologisia vasteita, joita ovat keuhkoputkien laajeneminen, keuhkoputkien suojaus, tehostunut mukosiliaarinen puhdistuma.

B2AR-geeni sijaitsee kromosomissa 5q31-q32, alueella, joka on geneettisesti yhteydessä astmaan ja siihen liittyviin fenotyyppeihin. b2AR-geenin koodaavalla alueella on kolme tunnetuinta polymorfismia, jotka voivat moduloida reseptorin toimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Astma on monimutkainen sairaus, ja sen patogeneesissä on vahva geneettinen komponentti. Tähän mennessä on tehty huomattavia ponnisteluja geneettisten varianttien ja astmariskin välisen yhteyden arvioimiseksi, ja useita geenejä on tunnistettu astmalle alttiiksi geeneiksi.

B2-adrenoseptori (b2AR) välittää hengitysteiden fysiologisia vasteita, joita ovat keuhkoputkien laajeneminen ja keuhkoputkien suojaus. b2-adrenoseptori (b2AR) välittää hengitysteiden fysiologisia vasteita, joita ovat keuhkoputkien laajeneminen, keuhkoputkien suojaus, tehostunut mukosiliaarinen puhdistuma.

B2AR-geeni sijaitsee kromosomissa 5q31-q32, alueella, joka on geneettisesti yhteydessä astmaan ja siihen liittyviin fenotyyppeihin. b2AR-geenin koodaavalla alueella on kolme tunnetuinta polymorfismia, jotka voivat moduloida reseptorin toimintaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71111
        • AssiutU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on GINA 2016:n mukaan diagnosoitu astma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on GINA-ohjeen 2016 mukaan astma.
  • Allerginen astma

Poissulkemiskriteerit:

  • keuhkokuume
  • krooniset sydän-, maksa- ja munuaissairaudet
  • raskaus ja imetys
  • pahanlaatuisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaa potilaiden lukumäärää, joilla on homotsygoottinen ja heterotsygoottinen B2AD-geenipolymorfismi keskittyen Arg/Gly16- ja Gln/Glu27-polymorfismiin
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Homotsygootti- ja heterotsygoottipotilaiden esiintyvyystutkimus
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden lukumäärä, joilla on b2AR-geenin polymorfismeja astman vaikeusasteella ja astman eri hoitovasteilla (Arg/Gly16- ja Gln/Glu27-polymorfismi)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
korrelaatio polymorfismin ja keuhkojen toimintatestin ja taudin hallinnan tason välillä
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aliae Mohamed-Hussein, Professor of Pulmonology- Faculty of Medicine-Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa