Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

B2-adrenerge receptorgenpolymorfisme bij bronchiaal astma (polymorphism)

25 augustus 2017 bijgewerkt door: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

B2adrenerge receptorgenpolymorfisme bij bronchiaal astma: verband met ernst en controle van de ziekte

De b2-adrenoceptor (b2AR) bemiddelt de fysiologische reacties in de luchtwegen, waaronder bronchodilatatie en bronchoprotectie. De b2-adrenoceptor (b2AR) bemiddelt de fysiologische reacties in de luchtwegen, waaronder bronchodilatatie, bronchoprotectie en verbeterde mucociliaire klaring.

Het b2AR-gen bevindt zich op chromosoom 5q31-q32, een regio die genetisch is gekoppeld aan astma en aanverwante fenotypes. Er zijn drie bekendste polymorfismen in het coderende gebied van het b2AR-gen die de functie van de receptor kunnen moduleren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Astma is een complexe ziekte en heeft een sterke genetische component in de pathogenese. Tot nu toe zijn er aanzienlijke inspanningen geleverd om het verband tussen genetische varianten en het risico op astma te evalueren, en er zijn talloze genen geïdentificeerd als genen die gevoelig zijn voor astma.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Egypte
- - Assiut, Egypte, 71111
    - AssiutU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten gediagnosticeerd als astma volgens GINA 2016

Beschrijving

Inclusiecriteria:

patiënten gediagnosticeerd als astma volgens GINA-richtlijn 2016.
Allergische astma

Uitsluitingscriteria:

longontsteking
chronische hart-, lever- en nierziekten
zwangerschap en borstvoeding
maligniteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Om het aantal patiënten met homozygote en heterozygote B2AD-genpolymorfismen te meten, met de nadruk op Arg/Gly16- en Gln/Glu27-polymorfisme Tijdsspanne: 1 maand	studie van prevalentie homozygote en heterozygote patiënten	1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Aantal patiënten met b2AR-genpolymorfismen met verschillende astma-ernst en verschillende respons op behandeling van astma (Arg/Gly16- en Gln/Glu27-polymorfisme) Tijdsspanne: 1 maand	correlatie tussen polymorfisme en longfunctietest en niveau van ziektebestrijding	1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Aliae Mohamed-Hussein, Professor of Pulmonology- Faculty of Medicine-Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Mohamed-Hussein AAR, Sayed SS, Eldien HMS, Assar AM, Yehia FE. Beta 2 Adrenergic Receptor Genetic Polymorphisms in Bronchial Asthma: Relationship to Disease Risk, Severity, and Treatment Response. Lung. 2018 Dec;196(6):673-680. doi: 10.1007/s00408-018-0153-3. Epub 2018 Sep 3.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

30 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

AssiutU3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .