Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

B2 adrenerg receptorgenpolymorfism vid bronkial astma (polymorphism)

25 augusti 2017 uppdaterad av: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

B2adrenerg receptorgenpolymorfism vid bronkial astma: samband med sjukdomens svårighetsgrad och kontroll

b2-adrenoceptorn (b2AR) förmedlar de fysiologiska svaren i luftvägarna, vilket inkluderar bronkodilation, bronkprotection. b2-adrenoceptorn (b2AR) förmedlar de fysiologiska svaren i luftvägarna, vilket inkluderar bronkodilation, bronkprotection, Enhanced mucociliary clearance.

b2AR-genen finns på kromosom 5q31-q32, en region som är genetiskt kopplad till astma och relaterade fenotyper. Det finns tre mest kända polymorfismer i den kodande regionen av b2AR-genen som kan modulera receptorns funktion.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Astma är en komplex sjukdom och har en stark genetisk komponent i sin patogenes. Hittills har betydande ansträngningar gjorts för att utvärdera sambandet mellan genetiska varianter och astmalisk, och många gener har identifierats som mottagliga gener för astmarapportering.

b2-adrenoceptorn (b2AR) förmedlar de fysiologiska svaren i luftvägarna, vilket inkluderar bronkodilation, bronkprotection. b2-adrenoceptorn (b2AR) förmedlar de fysiologiska svaren i luftvägarna, vilket inkluderar bronkodilation, bronkprotection, Enhanced mucociliary clearance.

b2AR-genen finns på kromosom 5q31-q32, en region som är genetiskt kopplad till astma och relaterade fenotyper. Det finns tre mest kända polymorfismer i den kodande regionen av b2AR-genen som kan modulera receptorns funktion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

75

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 71111
        • AssiutU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter diagnostiserade som astma enligt GINA 2016

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter diagnostiserade som astma enligt GINA-riktlinje 2016.
  • Allergisk astma

Exklusions kriterier:

  • lunginflammation
  • kroniska hjärt-, lever- och njursjukdomar
  • graviditet och amning
  • malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att mäta antalet patienter med homozygota och heterozygota B2AD-genpolymorfismer med fokus på Arg/Gly16 och Gln/Glu27 polymorfism
Tidsram: 1 månad
studie av prevalens homozygota och heterozygota patienter
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med b2AR-genpolymorfismer i olika svårighetsgrad av astma och olika svar på behandlingen av astma (Arg/Gly16 och Gln/Glu27 polymorfism)
Tidsram: 1 månad
korrelation mellan polymorfism och lungfunktionstest och nivå av sjukdomskontroll
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aliae Mohamed-Hussein, Professor of Pulmonology- Faculty of Medicine-Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2017

Avslutad studie (Förväntat)

30 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2017

Första postat (Faktisk)

18 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera