Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

B2 adrenerg reseptor genpolymorfisme ved bronkial astma (polymorphism)

25. august 2017 oppdatert av: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

B2adrenerg reseptorgenpolymorfisme ved bronkial astma: forhold til sykdomsgrad og kontroll

b2-adrenoceptoren (b2AR) medierer de fysiologiske responsene i luftveiene, som inkluderer bronkodilasjon, bronkobeskyttelse. b2-adrenoceptoren (b2AR) medierer de fysiologiske responsene i luftveiene, som inkluderer bronkodilatasjon, bronkobeskyttelse, forbedret mucociliær clearance.

b2AR-genet er lokalisert på kromosom 5q31-q32, en region som er genetisk knyttet til astma og relaterte fenotyper. Det er tre mest kjente polymorfismer i den kodende regionen til b2AR-genet som kan modulere funksjonen til reseptoren.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Astma er en kompleks sykdom og har en sterk genetisk komponent i patogenesen. Så langt har det blitt gjort betydelige anstrengelser for å evaluere sammenhengen mellom genetiske varianter og astmarisiko, og mange gener har blitt identifisert som mottakelige gener for rapportering av astma.

b2-adrenoceptoren (b2AR) medierer de fysiologiske responsene i luftveiene, som inkluderer bronkodilasjon, bronkobeskyttelse. b2-adrenoceptoren (b2AR) medierer de fysiologiske responsene i luftveiene, som inkluderer bronkodilatasjon, bronkobeskyttelse, forbedret mucociliær clearance.

b2AR-genet er lokalisert på kromosom 5q31-q32, en region som er genetisk knyttet til astma og relaterte fenotyper. Det er tre mest kjente polymorfismer i den kodende regionen til b2AR-genet som kan modulere funksjonen til reseptoren.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assiut, Egypt, 71111
        • AssiutU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert som astma i henhold til GINA 2016

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter diagnostisert som astma i henhold til GINA guideline 2016.
  • Allergisk astma

Ekskluderingskriterier:

  • lungebetennelse
  • kroniske hjerte-, lever- og nyresykdommer
  • graviditet og amming
  • malignitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å måle antall pasienter med homozygote og heterozygote B2AD-genpolymorfismer med fokus på Arg/Gly16 og Gln/Glu27 polymorfisme
Tidsramme: 1 måned
studie av prevalens homozygote og heterozygote pasienter
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter med b2AR-genpolymorfismer i ulik astmaalvorlighet og ulik respons på behandling av astma (Arg/Gly16 og Gln/Glu27 polymorfisme)
Tidsramme: 1 måned
korrelasjon mellom polymorfisme og lungefunksjonstest og nivå av sykdomskontroll
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aliae Mohamed-Hussein, Professor of Pulmonology- Faculty of Medicine-Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2017

Studiet fullført (Forventet)

30. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere