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Polimorfismo del gene del recettore adrenergico B2 nell'asma bronchiale (polymorphism)

25 agosto 2017 aggiornato da: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Polimorfismo del gene del recettore B2adrenergico nell'asma bronchiale: relazione con la gravità e il controllo della malattia

Il b2-adrenergico (b2AR) media le risposte fisiologiche nelle vie aeree, che includono broncodilatazione, broncoprotezione. Il b2-adrenocettore (b2AR) media le risposte fisiologiche nelle vie aeree, che includono broncodilatazione, broncoprotezione, maggiore clearance mucociliare.

Il gene b2AR si trova sul cromosoma 5q31-q32, una regione geneticamente collegata all'asma e ai fenotipi correlati. Ci sono tre polimorfismi più noti nella regione codificante del gene b2AR che possono modulare la funzione del recettore.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'asma è una malattia complessa e ha una forte componente genetica nella sua patogenesi. Finora sono stati compiuti sforzi considerevoli per valutare l'associazione tra varianti genetiche e rischio di asma e numerosi geni sono stati identificati come geni sensibili all'asma.

Il b2-adrenergico (b2AR) media le risposte fisiologiche nelle vie aeree, che includono broncodilatazione, broncoprotezione. Il b2-adrenocettore (b2AR) media le risposte fisiologiche nelle vie aeree, che includono broncodilatazione, broncoprotezione, maggiore clearance mucociliare.

Il gene b2AR si trova sul cromosoma 5q31-q32, una regione geneticamente collegata all'asma e ai fenotipi correlati. Ci sono tre polimorfismi più noti nella regione codificante del gene b2AR che possono modulare la funzione del recettore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto, 71111
        • AssiutU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di asma secondo GINA 2016

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con diagnosi di asma secondo le linee guida GINA 2016.
  • Asma allergico

Criteri di esclusione:

  • polmonite
  • malattie cardiache, epatiche e renali croniche
  • gravidanza e allattamento
  • malignità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurare il numero di pazienti con polimorfismi del gene B2AD omozigote ed eterozigote con particolare attenzione al polimorfismo Arg/Gly16 e Gln/Glu27
Lasso di tempo: 1 mese
studio della prevalenza di pazienti omozigoti ed eterozigoti
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con polimorfismi del gene b2AR in diversa gravità dell'asma e diversa risposta al trattamento dell'asma (polimorfismo Arg/Gly16 e Gln/Glu27)
Lasso di tempo: 1 mese
correlazione tra polimorfismo e test di funzionalità polmonare e livello di controllo della malattia
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aliae Mohamed-Hussein, Professor of Pulmonology- Faculty of Medicine-Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

30 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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