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Prevalence of Hypotension Associated With Preload Dependence During Continuous Renal Replacement Therapy (PRELOAD-CRRT)

2021年1月22日 更新者:Hospices Civils de Lyon

Per-dialytic hypotension is common in Intensive Care Unit patients under continuous renal replacement therapy, and occurs in nearly 50% of the patients. To date, there is a lack of study having characterized the underlying mechanism of hypotension in this setting. New diagnostic methods are now available with high reliability to identify hypovolemia as the underlying cause of hypotension, among which change in cardiac index during passive leg raising may be the less affected by restrictive validity criteria. A change in cardiac index greater than 10% during this test is highly predictive of preload dependence, i.e the probability than cardiac index will increase if cardiac preload increases.

The aim of this study is then to identify, among hypotensive episodes occurring during renal replacement therapy in Intensive Care Unit patients, the percentage of episodes related to preload dependence as identified by passive leg raising.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス、69004
        • Service de réanimation médicale- Hôpital de la Croix-Rousse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

This study concerns patients hospitalized in intensive care unit at the Croix-Rousse hospital in Lyon with acute renal insufficiency (stage 3 of the Kidney Disease: Improving Global Outcomes classification) for which treatment with continuous hemofiltration was initiated less than 24 hours ago and for whom a hemodynamic monitoring device (PiCCO® device) has been implanted due to acute circulatory failure and is functional.

説明

Inclusion Criteria:

  • Intensive Care Unit patients with acute kidney injury
  • under continuous renal replacement therapy initiated since less than 24 hours
  • under hemodynamic monitoring by the PiCCO® device.

Exclusion Criteria:

  • lower limb amputation
  • inferior vena cava compression
  • intracranial hypertension
  • age below 18 year
  • pregnancy
  • advance directives to withhold or withdraw life sustaining treatment,
  • lack of written informed consent by patient or next of kin
  • lack of affiliation to social security as required by French regulation
  • patient under a legal protective measure
  • previous inclusion in current study
  • inclusion in another research study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Patients with acute kidney injury
Intensive care unit patients with acute kidney injury. Patients under continuous renal replacement therapy and hemodynamic monitoring.
Measurement of hypotensive episodes related to preload dependance.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Presence of hypotensive episode by hemodynamic monitoring
時間枠:7 days

An hypotensive episode is defined as mean arterial pressure < 65 mm Hg and one of the following events :

  • Fluid administration
  • OR increase of vasopressor dose
  • OR decrease of fluid removal
7 days
Preload dependence identified by cardiac index greater than 10% during passive leg raising
時間枠:7 days

The passive leg raising allows to identify the percentage of hypotensive episodes related to preload dependence.

A change in cardiac index greater than 10% during this test is highly predictive of preload dependence, i.e the probability than cardiac index will increase if cardiac preload increases.

7 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月18日

一次修了 (実際)

2020年8月29日

研究の完了 (実際)

2020年11月21日

試験登録日

最初に提出

2017年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月2日

最初の投稿 (実際)

2017年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月22日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL17_0120

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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