Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prevalence of Hypotension Associated With Preload Dependence During Continuous Renal Replacement Therapy (PRELOAD-CRRT)

22 janvier 2021 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Per-dialytic hypotension is common in Intensive Care Unit patients under continuous renal replacement therapy, and occurs in nearly 50% of the patients. To date, there is a lack of study having characterized the underlying mechanism of hypotension in this setting. New diagnostic methods are now available with high reliability to identify hypovolemia as the underlying cause of hypotension, among which change in cardiac index during passive leg raising may be the less affected by restrictive validity criteria. A change in cardiac index greater than 10% during this test is highly predictive of preload dependence, i.e the probability than cardiac index will increase if cardiac preload increases.

The aim of this study is then to identify, among hypotensive episodes occurring during renal replacement therapy in Intensive Care Unit patients, the percentage of episodes related to preload dependence as identified by passive leg raising.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

42

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lyon, France, 69004
        • Service de réanimation médicale- Hôpital de la Croix-Rousse

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

This study concerns patients hospitalized in intensive care unit at the Croix-Rousse hospital in Lyon with acute renal insufficiency (stage 3 of the Kidney Disease: Improving Global Outcomes classification) for which treatment with continuous hemofiltration was initiated less than 24 hours ago and for whom a hemodynamic monitoring device (PiCCO® device) has been implanted due to acute circulatory failure and is functional.

La description

Inclusion Criteria:

  • Intensive Care Unit patients with acute kidney injury
  • under continuous renal replacement therapy initiated since less than 24 hours
  • under hemodynamic monitoring by the PiCCO® device.

Exclusion Criteria:

  • lower limb amputation
  • inferior vena cava compression
  • intracranial hypertension
  • age below 18 year
  • pregnancy
  • advance directives to withhold or withdraw life sustaining treatment,
  • lack of written informed consent by patient or next of kin
  • lack of affiliation to social security as required by French regulation
  • patient under a legal protective measure
  • previous inclusion in current study
  • inclusion in another research study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients with acute kidney injury
Intensive care unit patients with acute kidney injury. Patients under continuous renal replacement therapy and hemodynamic monitoring.
Measurement of hypotensive episodes related to preload dependance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Presence of hypotensive episode by hemodynamic monitoring
Délai: 7 days

An hypotensive episode is defined as mean arterial pressure < 65 mm Hg and one of the following events :

  • Fluid administration
  • OR increase of vasopressor dose
  • OR decrease of fluid removal
7 days
Preload dependence identified by cardiac index greater than 10% during passive leg raising
Délai: 7 days

The passive leg raising allows to identify the percentage of hypotensive episodes related to preload dependence.

A change in cardiac index greater than 10% during this test is highly predictive of preload dependence, i.e the probability than cardiac index will increase if cardiac preload increases.

7 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

29 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

21 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2017

Première publication (Réel)

3 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL17_0120

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Lésion rénale

3
S'abonner