- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03139123
Prevalence of Hypotension Associated With Preload Dependence During Continuous Renal Replacement Therapy (PRELOAD-CRRT)
Per-dialytic hypotension is common in Intensive Care Unit patients under continuous renal replacement therapy, and occurs in nearly 50% of the patients. To date, there is a lack of study having characterized the underlying mechanism of hypotension in this setting. New diagnostic methods are now available with high reliability to identify hypovolemia as the underlying cause of hypotension, among which change in cardiac index during passive leg raising may be the less affected by restrictive validity criteria. A change in cardiac index greater than 10% during this test is highly predictive of preload dependence, i.e the probability than cardiac index will increase if cardiac preload increases.
The aim of this study is then to identify, among hypotensive episodes occurring during renal replacement therapy in Intensive Care Unit patients, the percentage of episodes related to preload dependence as identified by passive leg raising.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Lyon, France, 69004
- Service de réanimation médicale- Hôpital de la Croix-Rousse
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Intensive Care Unit patients with acute kidney injury
- under continuous renal replacement therapy initiated since less than 24 hours
- under hemodynamic monitoring by the PiCCO® device.
Exclusion Criteria:
- lower limb amputation
- inferior vena cava compression
- intracranial hypertension
- age below 18 year
- pregnancy
- advance directives to withhold or withdraw life sustaining treatment,
- lack of written informed consent by patient or next of kin
- lack of affiliation to social security as required by French regulation
- patient under a legal protective measure
- previous inclusion in current study
- inclusion in another research study
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Patients with acute kidney injury
Intensive care unit patients with acute kidney injury.
Patients under continuous renal replacement therapy and hemodynamic monitoring.
|
Measurement of hypotensive episodes related to preload dependance.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Presence of hypotensive episode by hemodynamic monitoring
Délai: 7 days
|
An hypotensive episode is defined as mean arterial pressure < 65 mm Hg and one of the following events :
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7 days
|
Preload dependence identified by cardiac index greater than 10% during passive leg raising
Délai: 7 days
|
The passive leg raising allows to identify the percentage of hypotensive episodes related to preload dependence. A change in cardiac index greater than 10% during this test is highly predictive of preload dependence, i.e the probability than cardiac index will increase if cardiac preload increases. |
7 days
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL17_0120
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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