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初心者によるマネキンでの McGrath Videolaryngoscope、Pentax Airway Scope、Macintosh Laryngoscope の比較

2018年1月8日 更新者：Jong Yeop Kim、Ajou University School of Medicine

初心者による正常および頸部固定マネキンにおける McGrath ビデオ喉頭鏡、Pentax Airway Scope、および Macintosh 喉頭鏡の比較

この研究の目的は、初心者の気道管理者による通常および頸部固定マネキンでの気管挿管におけるビデオ喉頭鏡 (McGrath MAC ビデオ喉頭鏡、Pentax Airway Scope) と Macintosh 喉頭鏡の間の挿管時間と成功率を比較することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 大韓民国
    • Gyeonggi-do
      • Suwon、Gyeonggi-do、大韓民国、443-721
        • Jong Yeop Kim

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 気管挿管経験のない看護師

除外基準:

  • 同意の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：McGrath ビデオ喉頭鏡検査
参加者は、McGrath ビデオ喉頭鏡を使用して、正常気道シナリオと気道困難シナリオのマネキンでそれぞれ 3 回の挿管を試みます。
他の：McGrath ビデオ喉頭鏡検査
参加者は、McGrath ビデオ喉頭鏡を使用して、初心者による正常および頸部固定マネキンで 3 回挿管を試みます。
実験的：ペンタックスビデオ喉頭鏡検査
参加者は、ペンタックス ビデオ喉頭鏡を使用して、正常な気道と困難な気道のシナリオでマネキンに 3 回挿管を試みます。
他の：ペンタックスビデオ喉頭鏡検査
参加者は、Pentax Airway Scope を使用して、初心者による通常および頸部固定マネキンで 3 回の挿管試行を行います。
アクティブコンパレータ：マッキントッシュ喉頭鏡検査
参加者は、マッキントッシュ喉頭鏡を使用して、正常な気道と困難な気道のシナリオでそれぞれマネキンに 3 回挿管を試みます。
他の：マッキントッシュ喉頭鏡検査
参加者は、マッキントッシュ喉頭鏡を使用して、初心者による正常および頸部固定マネキンで 3 回の挿管試行を行います。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管時間
時間枠：喉頭鏡をマネキンの口に挿入してから 2 分以内
ブレードがマネキンの歯を通過し、蘇生バッグで肺が拡張するまでの時間
喉頭鏡をマネキンの口に挿入してから 2 分以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ajou University School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月25日

一次修了 (実際)

2017年12月21日

研究の完了 (実際)

2017年12月21日

試験登録日

最初に提出

2017年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月18日

最初の投稿 (実際)

2017年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月8日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AJIRB-MED-DE4-17-026

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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