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Comparaison du vidéolaryngoscope McGrath, du Pentax Airway Scope et du laryngoscope Macintosh sur mannequin par Novice

8 janvier 2018 mis à jour par: Jong Yeop Kim, Ajou University School of Medicine

Comparaison du vidéolaryngoscope McGrath, du Pentax Airway Scope et du laryngoscope Macintosh dans un mannequin immobilisé normal et cervical par novice

Le but de cette étude est de comparer le temps d'intubation et le taux de réussite entre les vidéolaryngoscopes (vidéolaryngoscope McGrath MAC, Pentax Airway Scope) et le laryngoscope Macintosh lors de l'intubation trachéale dans un mannequin normal et cervical immobilisé par des gestionnaires novices des voies respiratoires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 56 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • infirmière sans expérience en intubation trachéale

Critère d'exclusion:

  • refus de consentir

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vidéolaryngoscopie McGrath
Les participants tentent d'effectuer trois intubations à l'aide du vidéolaryngoscope McGrath dans le mannequin avec le scénario des voies respiratoires normales et des voies respiratoires difficiles, respectivement.
Autre: Vidéolaryngoscopie McGrath
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du vidéolaryngoscope McGrath dans le mannequin immobilisé normal et cervical par un novice
Expérimental: Vidéolaryngoscopie Pentax
Les participants tentent d'effectuer trois intubations à l'aide du vidéolaryngoscope Pentax dans le mannequin avec le scénario des voies respiratoires normales et des voies respiratoires difficiles, respectivement.
Autre: Vidéolaryngoscopie Pentax
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide de Pentax Airway Scope dans le mannequin immobilisé normal et cervical par un novice
Comparateur actif: Laryngoscopie Macintosh
Les participants tentent d'effectuer trois intubations à l'aide d'un laryngoscope Macintosh dans le mannequin avec le scénario des voies respiratoires normales et des voies respiratoires difficiles, respectivement.
Autre: Laryngoscopie Macintosh
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide d'un laryngoscope Macintosh dans le mannequin immobilisé normal et cervical par un novice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps d'intubation
Délai: dans les 2 minutes suivant l'insertion du laryngoscope dans la bouche du mannequin
temps passé par la lame dans la dent du mannequin jusqu'à l'expansion pulmonaire avec un ballon de réanimation
dans les 2 minutes suivant l'insertion du laryngoscope dans la bouche du mannequin

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ajou University School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

21 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

21 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2017

Première publication (Réel)

22 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • AJIRB-MED-DE4-17-026

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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