このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非侵襲的心拍出量監視システムの評価。

2017年6月3日 更新者:Dr. Jochen Renner、University Hospital Schleswig-Holstein

高齢患者における半侵襲的モニタリング システム FloTrac VigileoTechnology と比較した非侵襲的心拍出量モニタリング システムの評価。

今日使用されている、心拍出量 (CO) を完全に非侵襲的に測定するさまざまな方法があります。 これらのうち 2 つは、大規模な外傷手術を受けている高齢の患者グループ (> 65 歳) の CO を調べる研究で使用する必要があります。 最初の方法は、日本光電による esCCOTM テクノロジーであり、2 つ目は、Nexfin Edwards ライフ サイエンスによるフィンガー カフによるボリューム クランプ方式を使用します。 どちらのテクノロジーも継続的かつ完全に非侵襲的に機能します。

測定されたデータは、Flotrac-Vigileo システムを使用した半侵襲的パルス輪郭解析などの確立された標準手順と比較されます。 この研究では、次の質問に答える必要があります。

非侵襲的な方法はどの程度正確で正確ですか? 確立された標準と比較して、偏差のパーセンテージはどのくらいですか? 患者の年齢に関する測定精度の制限はありますか? 手術中の患者の血行動態の継続的なモニタリングは、最近、侵襲的および半侵襲的な方法から完全に非侵襲的な技術に変わりました。 侵襲的基準と比較して心血管パラメータを測定するこの方法の正確さと精度は、まだ議論の余地があります。 特に、血管のアテローム硬化性変化を伴う年配の患者にとって、非侵襲的モニタリングシステムの有用性はまだ示されていません。 しかし、主に併存疾患のレベルが高いこのグループは、侵襲性の低い処置から特に利益を得る可能性があります. これが計画的な研究の理由です。

調査の概要

詳細な説明

エドワーズ ライフ サイエンスの Nexfin® モニタリング システムは、心拍ごとに指カフを介して継続的に非侵襲的な血圧を測定できます。さらに、非侵襲的な血圧測定によって提供されるいわゆる脈拍輪郭分析を利用して、CO および 1 回拍出量パラメータを計算します。 この技術は、膨張式ダブルフィンガー カフ リストバンドに基づいており、患者の手に取り付けられ、モニターに接続されています。 このリストバンドを使用すると、患者のデジタル動脈内の動脈圧が継続的に記録されます。 このソフトウェアは、健康な患者、動脈筋緊張亢進症、およびミクロ/マクロ血管症の患者を含むアライメント チャートに基づいて、心拍数に適応したアルゴリズムを使用して、上腕動脈の血圧を測定することもできます。

非侵襲的な血圧測定に関する最初の評価は非常に有望でした。 しかし、特に高齢患者や血管疾患患者のデータはまだ入手できていません。

日本光電 (Nihon Kohden Europe GmbH, 61191 Rosbach, Deutschland) 製の esCCO モニター (推定連続心拍出量) は、脈波通過時間 (PWTT) と非侵襲性に基づく、もう 1 つの完全に非侵襲的な測定装置です。血圧測定、心電図、パルスオキシメトリー。 PWTT は、時刻に合わせた情報を提供します。 血管内圧の伝達または動脈血量の変化に関する情報。

SpO2、RR、ECG などの一般的なバイタル サインに加えて、esCCO™ はリアルタイムの非侵襲的 CO 測定も提供します。 主に、esCCO™ の原理は、脈圧分析を使用して CO 値を取得できる可能性に基づいています。 CO = SV × HR = (C × PP) × HR [SV: 1 回拍出量; C: 定数値; PP: 脈圧; HR: 心拍数]。 研究により、SV と PP の間よりも SV と PWTT の間に大きな相関関係があることが示されているため、CO の計算は、PWTT 情報の結果として次のように述べられました。 CO = SV × HR = C × (α × PWTT + β) × HR = esCCO [α、β: 実験定数]。

人口動態の変化だけでなく、臨床的な日常生活も、手術を受ける高齢患者の大幅な増加を示しています。 したがって、関連する併存疾患を持つリスクまたはハイリスク患者の割合も大幅に増加します。 この特定の集団をより侵襲性の低い技術で継続的に適切に監視することが可能である場合、この臨床試験によって答えが得られます.

手術中、血行動態パラメータは継続的に測定され、15 分ごとに記録されます。

使用されるデバイスと手順はすでに臨床的にテストされているため、研究に参加している患者に追加のリスクはありません。 一般に、術前の準備は通常の手順と変わりません。 その後、患者が治験への参加を拒否したり、同意を撤回したりしても、患者の医療上不利益はありません。 この事実は、国民が審査に同意したときに通知されます。

手術や麻酔の変更が発生した場合は、その管理が優先され、治験のための検査はすぐに中止されます。 研究によって引き起こされる可能性のある有害事象は、その理由が判明するまで試験の中断を伴います。倫理委員会に直ちに通知されます。

計画された臨床試験では、心拍出量やその他のパラメーターを測定するためのさまざまな方法 (侵襲的対非侵襲的) の評価を扱います。 解釈の目的で、ブランドとアルトマンの方法を使用して、平均偏差 (バイアス) と歳差 (平均値 ± 2 標準偏差) を計算します。 平均パーセンテージ エラーは、Critchley と Critchley によって記述された基準に従って決定されます。 Bland-Altman 分析は、患者および時点ごとに繰り返し測定することで拡張されます。

完全に臨床的に確立された、または完全に非侵襲的な監視システムのみが適用されるため、研究の過程で患者がさらされる追加のリスクはありません。

生成されるデータには、ECG、侵襲的および非侵襲的な血圧、酸素飽和度、呼気終末 CO2 分圧、心拍出量、および 1 回拍出量 (半侵襲的および非侵襲的の両方) などの一般的な心血管パラメーターが含まれます。生成された)、1 回拍出量、要求量、心拍出量などの心エコーで生成されたデータ。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kiel、ドイツ、24105
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel - Klinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-血管または外傷手術に参加する65歳以上の高齢患者。

説明

包含基準:

  • 血管外科および外傷外科における大手術(待機的または緊急)
  • 2-4 の ASA 身体状態分類システムによる患者の評価
  • 患者による書面による同意
  • 年齢 > 65

除外基準:

  • アサ5
  • -手術前にすでに高用量のカテコールアミンを必要とする患者
  • 患者の情報提供者の同意を制限する認知的または言語的障壁
  • 患者による参加の拒否
  • 緊急手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍出量
時間枠:研究完了まで、平均1.5年
(esCCO™ 日本光電) と Flotrac-Vigileo (Edward Lifesciences) モニタリング システム間の心拍出量の比較。心係数 (CI) を利用しています。
研究完了まで、平均1.5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脈波通過時間(PWTT)
時間枠:研究完了まで、平均1.5年
測定時間の妥当性
研究完了まで、平均1.5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年12月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月3日

最初の投稿 (実際)

2017年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月3日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IN-OCT-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する