このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

網膜剥離手術後の網膜シフトに対する変視症およびアニセイコニアの相関

2021年9月27日更新者：Helse Stavanger HF

裂孔原性網膜剥離の手術を受けた個人は、術後の網膜シフトについて前向きに評価されます。眼底自家蛍光は、視力、変視症、不定視、および立体視に相関する網膜シフトを評価するために使用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

網膜剥離

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

ノルウェー
- - Stavanger、ノルウェー、4016
    - Stavanger University Hospital, Department of Ophthalmology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

スタヴァンゲル大学病院で治療を受けた個人

説明

包含基準:

急性裂孔原性網膜剥離、中心窩剥離、サイン可能

除外基準:

牽引性、漿液性、または鋸状縁透析を伴う、中心窩のような二次性網膜剥離

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：コホート
時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
網膜シフト時間枠：2年	眼底自家蛍光で測定	2年

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
視力時間枠：6ヶ月と24ヶ月	最高の矯正視力	6ヶ月と24ヶ月
変視症時間枠：6ヶ月と24ヶ月	Mチャート	6ヶ月と24ヶ月
アニセイコニア時間枠：6ヶ月と24ヶ月	新しいアニセイコニアテスト	6ヶ月と24ヶ月
立体視時間枠：6ヶ月と24ヶ月	ティトマステスト	6ヶ月と24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Helse Stavanger HF

捜査官

スタディディレクター：Vegard Forsaa, MD、Helse Stavanger HF

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月21日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月13日

最初の投稿 (実際)

2017年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月27日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

2017/730 REK

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。