慢性リンパ性白血病登録研究 - 多施設前向き全国研究 (CLLTRegistry)
2021年3月8日 更新者：Fatih Demirkan, MD
トルコ慢性リンパ球性白血病研究グループ登録 - 多施設前向き研究
トルコの 25 のセンターで慢性リンパ性白血病と診断された患者を対象とした前向き多施設全国観察研究
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、CLLと診断された患者の歴史と実際の管理を調査し、CLLの管理に関する洞察を提供し、コミュニティと学術の両方で採用されている最初、2番目、およびその後の治療戦略の有効性を評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fatih Demirkan, Prof
- 電話番号：+90 542 515 17 80
- メール：fatihdemirkan@yahoo.com
研究場所
-
-
-
Izmir、七面鳥
- 募集
- Dokuz Eylum Medical Favulty
-
コンタクト：
- Fatih Demirkan, Prof
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CLLと診断されたすべての患者
説明
包含基準:
- CLLと診断された患者
- 18歳以上
- -書面によるインフォームドコンセントを提供することができ、喜んで提供する
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
一次治療 治療プロトコルの配布
時間枠：36ヶ月
|
主な目的は、コミュニティおよび学術的な設定で CLL の治療を開始した患者の第一選択治療プロトコルの割合を説明することです。
|
36ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Fatih Demirkan, Prof、Dokuz Eylum Medical Faculty
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (予期された)
2023年1月1日
研究の完了 (予期された)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月21日
最初の投稿 (実際)
2017年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月8日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。