Исследование регистра хронического лимфоцитарного лейкоза - Многоцентровое проспективное национальное исследование (CLLTRegistry)
8 марта 2021 г. обновлено: Fatih Demirkan, MD
Реестр Турецкой группы по изучению хронического лимфоцитарного лейкоза - Многоцентровое проспективное исследование
Проспективное многоцентровое национальное обсервационное исследование пациентов с диагнозом хронический лимфолейкоз в 25 центрах Турции.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Целью этого исследования является изучение истории и реального ведения пациентов с диагнозом ХЛЛ, предоставление информации о лечении ХЛЛ и оценка эффективности первой, второй и последующих терапевтических стратегий, используемых как в сообществе, так и в академических условиях.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Fatih Demirkan, Prof
- Номер телефона: +90 542 515 17 80
- Электронная почта: fatihdemirkan@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Izmir, Турция
- Рекрутинг
- Dokuz Eylum Medical Favulty
-
Контакт:
- Fatih Demirkan, Prof
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с диагнозом ХЛЛ
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом ХЛЛ
- 18 лет и старше
- Способны и готовы предоставить письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- моложе 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распределение протокола терапии первой линии
Временное ограничение: 36 месяцев
|
Основная цель - описать процент протоколов терапии первой линии у пациентов, начавших терапию ХЛЛ, в сообществе и академических условиях.
|
36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fatih Demirkan, Prof, Dokuz Eylum Medical Faculty
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CLL TR Registry
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .