Badanie rejestru przewlekłej białaczki limfocytowej - wieloośrodkowe prospektywne badanie krajowe (CLLTRegistry)
8 marca 2021 zaktualizowane przez: Fatih Demirkan, MD
Rejestr grupy badawczej tureckiej przewlekłej białaczki limfocytowej - wieloośrodkowe badanie prospektywne
Prospektywne, wieloośrodkowe krajowe badanie obserwacyjne pacjentów z rozpoznaną przewlekłą białaczką limfatyczną w 25 ośrodkach w Turcji
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest zbadanie historii i rzeczywistego leczenia pacjentów, u których zdiagnozowano CLL, zapewnienie wglądu w postępowanie w CLL oraz ocena skuteczności pierwszej, drugiej i kolejnych strategii terapeutycznych stosowanych zarówno w środowisku lokalnym, jak i akademickim.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fatih Demirkan, Prof
- Numer telefonu: +90 542 515 17 80
- E-mail: fatihdemirkan@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Izmir, Indyk
- Rekrutacyjny
- Dokuz Eylum Medical Favulty
-
Kontakt:
- Fatih Demirkan, Prof
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci zdiagnozowani jako CLL
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zdiagnozowani jako CLL
- 18 lat lub więcej
- Zdolność i chęć wyrażenia pisemnej świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Młodszy niż 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dystrybucja protokołu terapii pierwszego rzutu
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Głównym celem jest opisanie odsetka protokołów terapii pierwszego rzutu u pacjentów rozpoczynających terapię PBL w warunkach środowiskowych i akademickich
|
36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Fatih Demirkan, Prof, Dokuz Eylum Medical Faculty
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 stycznia 2023
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 maja 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 czerwca 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
23 czerwca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
9 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CLL TR Registry
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekła białaczka limfocytowa
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia