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すねの分割を伴うアスリートにおける筋膜マニピュレーションの効果の観察.脛骨ストレス症候群. (MTSS)

2017年6月27日 更新者：Siddhant Shipurka、Manipal University

内側脛骨ストレス症候群のアスリートにおけるランニングキネマティクスに対する筋膜マニピュレーションの影響。

目的と目的:

  1. この研究の目的は、内側脛骨ストレス症候群 (MTSS) のアスリートのランニング運動学に対する筋膜マニピュレーションの影響を調べることです。
  2. 私たちの研究の目的は

私。 MTSSの治療法として筋膜マニピュレーションを使用する。 ii. 治療介入前後のランニングキネマティクスを比較する。 iii. 治療介入前後の痛みの知覚を比較する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の正当化:

  1. MTSS は、下肢の運動学の変化に関連しています。
  2. 脛骨筋膜の緊張と脛骨稜に沿って作用する力との間には、閉じた運動連鎖における足から近位へのエネルギー伝達の変化による関連性があります。
  3. 筋膜マニピュレーションは、筋骨格の状態の管理において結合組織の柔軟性を改善するのに効果的であることがわかっています。
  4. したがって、MTSS に対する筋膜マニピュレーションの影響を判断する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インド
    • Karnataka
      • Udupi、Karnataka、インド、576104
        • Center for Sport Science Medicine and Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18～40 歳、男女ともすねの痛みのあるアスリート、または MTSS と診断されたアスリート 過去 1 か月で 2～3 週間続く症状

除外基準:

  • 過去 3 か月以内の下肢への外傷 テストに影響を与える神経学的、認知的、心理的要因 急性損傷 - 裂傷、捻挫、筋挫傷、最近の骨折 腰骨盤 - 股関節複合体および膝の病状 (関節内病変、変形性関節症、リウマチ性関節炎、骨髄炎)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：筋膜マニピュレーション
筋膜マニピュレーションは、深い筋膜構造に深い摩擦マッサージを適用するか、その柔軟性を高めるためにポイントする手動療法技術です。
他の：筋膜マニピュレーション
ディープフリクションマッサージ
アクティブコンパレータ：キネマティクスの実行
ランニングのさまざまな段階での関節角度の範囲の変化
他の：筋膜マニピュレーション
ディープフリクションマッサージ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠：5分から10分後
ランニングを再開した後の自己報告の痛みの強さ
5分から10分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ランニングエコノミーの向上
時間枠：15分から45分
最初の試行と比較して、実行時間の増加
15分から45分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Manipal University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (実際)

2017年6月27日

研究の完了 (実際)

2017年6月27日

試験登録日

最初に提出

2017年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月22日

最初の投稿 (実際)

2017年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月27日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CTRI/2017/06/008875

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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