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Beobachtung der Wirkung faszialer Manipulation bei Sportlern mit Shin Splits.Tibial Stress Syndrome. (MTSS)

27. Juni 2017 aktualisiert von: Siddhant Shipurka, Manipal University

Einfluss der faszialen Manipulation auf die Laufkinematik bei Sportlern mit medialem Tibia-Stress-Syndrom.

Ziele & Ziele:

  1. Ziel der Studie ist es, den Einfluss der Faszienmanipulation auf die Laufkinematik bei Sportlern mit medialem Tibia-Stress-Syndrom (MTSS) herauszufinden.
  2. Die Ziele unserer Studie sind

ich. Faszienmanipulation als Behandlungsmethode bei MTSS zu verwenden. ii. Zum Vergleich der Laufkinematik vor und nach dem Behandlungseingriff. iii. Vergleich der Schmerzwahrnehmung vor und nach dem Behandlungseingriff.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Begründung für das Studium:

  1. MTSS ist mit einer veränderten Kinematik der unteren Extremitäten verbunden.
  2. Es besteht ein Zusammenhang zwischen der Spannung der Tibiafaszie und Kräften, die entlang des Tibiakamms wirken, aufgrund von Änderungen in der Energieübertragung vom Fuß proximal in der geschlossenen kinematischen Kette.
  3. Die Faszienmanipulation hat sich bei der Verbesserung der Geschmeidigkeit des Bindegewebes bei der Behandlung von Muskel-Skelett-Erkrankungen als wirksam erwiesen.
  4. Daher ist es notwendig, den Einfluss der Faszienmanipulation auf MTSS zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Karnataka
      • Udupi, Karnataka, Indien, 576104
        • Center for Sport Science Medicine and Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 40 Jahren, beide Geschlechter Sportler mit Schienbeinschmerzen oder diagnostizierten MTSS-Symptomen, die im letzten Monat 2-3 Wochen anhielten

Ausschlusskriterien:

  • Trauma der unteren Extremität in den letzten 3 Monaten Neurologische, kognitive und psychologische Faktoren, die den Test beeinflussen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Faszienmanipulation
Faszienmanipulation ist eine manuelle Therapietechnik, bei der eine tiefe Reibungsmassage auf die tiefe Faszienstruktur angewendet wird oder um deren Geschmeidigkeit zu erhöhen
Sonstiges: Faszienmanipulation
Tiefe Reibungsmassage
Aktiver Komparator: Laufende Kinematik
die Veränderung einer Reihe von Gelenkwinkeln während verschiedener Laufphasen
Sonstiges: Faszienmanipulation
Tiefe Reibungsmassage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Nach 5 bis 10 Min
Selbstberichtete Schmerzintensität nach Wiederaufnahme des Laufens
Nach 5 bis 10 Min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Steigerung der Laufökonomie
Zeitfenster: 15 Minuten bis 45 Minuten
Erhöhung der Laufdauer im Vergleich zum ersten Versuch
15 Minuten bis 45 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Manipal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CTRI/2017/06/008875

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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