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Observation de l'effet de la manipulation fasciale chez les athlètes présentant une scission du tibia. Syndrome de stress tibial. (MTSS)

27 juin 2017 mis à jour par: Siddhant Shipurka, Manipal University

Influence de la manipulation fasciale sur la cinématique de course chez les athlètes atteints du syndrome de stress tibial médial.

Buts & objectifs :

  1. Le but de l'étude est de découvrir l'influence de la manipulation fasciale sur la cinématique de course chez les athlètes atteints du syndrome de stress tibial médial (MTSS).
  2. Les objectifs de notre étude sont

je. Utiliser la manipulation fasciale comme mode de traitement dans le MTSS. ii. Comparer la cinématique de course avant et après l'intervention thérapeutique. iii. Comparer la perception de la douleur avant et après l'intervention thérapeutique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La justification de l'étude:

  1. Le MTSS est associé à une cinématique altérée des membres inférieurs.
  2. Il existe une association entre l'étanchéité du fascia tibial et les forces agissant le long de la crête tibiale en raison des altérations du transfert d'énergie du pied de manière proximale dans la chaîne cinématique fermée.
  3. La manipulation fasciale s'avère efficace pour améliorer la souplesse des tissus conjonctifs dans la gestion des affections musculo-squelettiques.
  4. Il est donc nécessaire de déterminer l'influence de la manipulation fasciale sur le MTSS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Inde
    • Karnataka
      • Udupi, Karnataka, Inde, 576104
        • Center for Sport Science Medicine and Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âgés de 18 à 40 ans, des deux sexes Athlètes souffrant de douleurs au tibia ou ayant reçu un diagnostic de MTSS Symptômes durant 2 à 3 semaines au cours du dernier mois

Critère d'exclusion:

  • Traumatisme des membres inférieurs au cours des 3 derniers mois Facteurs neurologiques, cognitifs et psychologiques affectant le test Blessures aiguës - lacérations, entorses, foulures, fractures récentes Complexe lombo-pelvien-hanche et pathologies du genou (lésions intra-articulaires, arthrose, polyarthrite rhumatismale, ostéomyélite)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manipulation fasciale
la manipulation fasciale est une technique de thérapie manuelle consistant à appliquer un massage par friction profond sur la structure ou le point fascial profond pour augmenter sa souplesse
Autre: Manipulation fasciale
Massage frictionnel profond
Comparateur actif: Cinématique de fonctionnement
le changement d'une gamme d'angles articulaires au cours des différentes phases de la course
Autre: Manipulation fasciale
Massage frictionnel profond

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: Après 5 à 10 min
Intensité de la douleur auto-déclarée après la reprise de la course
Après 5 à 10 min

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Augmentation de l'économie de fonctionnement
Délai: 15 mn à 45 mn
Augmentation de la durée de course par rapport au premier essai
15 mn à 45 mn

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Manipal University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

27 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

27 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2017

Première publication (Réel)

26 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CTRI/2017/06/008875

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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