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Osservazione dell'effetto della manipolazione fasciale negli atleti con sindrome da stress tibiale. (MTSS)

27 giugno 2017 aggiornato da: Siddhant Shipurka, Manipal University

Influenza della manipolazione fasciale sulla cinematica della corsa tra gli atleti con sindrome da stress tibiale mediale.

Scopi e obiettivi:

  1. Lo scopo dello studio è scoprire l'influenza della manipolazione fasciale sulla cinematica della corsa negli atleti con sindrome da stress tibiale mediale (MTSS).
  2. Gli obiettivi del nostro studio sono

io. Utilizzare la manipolazione fasciale come modalità di trattamento in MTSS. ii. Confrontare la cinematica della corsa prima e dopo l'intervento di trattamento. iii. Confrontare la percezione del dolore prima e dopo l'intervento terapeutico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La giustificazione per lo studio:

  1. L'MTSS è associato a cinematica alterata degli arti inferiori.
  2. Esiste un'associazione tra tensione della fascia tibiale e forze che agiscono lungo la cresta tibiale a causa di alterazioni nel trasferimento di energia dal piede prossimalmente nella catena cinematica chiusa.
  3. La manipolazione fasciale è risultata efficace nel migliorare la flessibilità dei tessuti connettivi nella gestione delle condizioni muscoloscheletriche.
  4. Pertanto è necessario determinare l'influenza della manipolazione fasciale su MTSS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Karnataka
      • Udupi, Karnataka, India, 576104
        • Center for Sport Science Medicine and Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 40 anni, entrambi i sessi Atleti con dolore alla tibia o con diagnosi di MTSS Sintomi della durata di 2-3 settimane nell'ultimo mese

Criteri di esclusione:

  • Trauma agli arti inferiori negli ultimi 3 mesi Fattori neurologici, cognitivi, psicologici che influenzano il test Lesioni acute - lacerazioni, distorsioni, strappi, fratture recenti Patologie del complesso lombopelvico-anca e del ginocchio (lesioni intra-articolari, artrosi, artrite reumatica, osteomielite)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manipolazione fasciale
la manipolazione fasciale è una tecnica di terapia manuale che consiste nell'applicare un profondo massaggio frizionale alla struttura fasciale profonda o puntare per aumentarne la flessibilità
Altro: Manipolazione fasciale
Massaggio frizionale profondo
Comparatore attivo: Cinematica di marcia
il cambiamento in una gamma di angoli articolari durante le diverse fasi della corsa
Altro: Manipolazione fasciale
Massaggio frizionale profondo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: Dopo 5-10 min
Autovalutazione dell'intensità del dolore dopo la ripresa della corsa
Dopo 5-10 min

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aumento dell'economia di marcia
Lasso di tempo: Da 15 minuti a 45 minuti
Aumento della durata della corsa rispetto alla prima prova
Da 15 minuti a 45 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Manipal University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

27 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

27 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

26 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CTRI/2017/06/008875

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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