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中堅医師のウェルビーイング、仕事の満足度、充実感に対するコーチングの効果

2018年12月10日 更新者：Liselotte (Lotte) N. Dyrbye、Mayo Clinic

RCT: 中堅医師のウェルビーイング、仕事の満足度、充実感に対するコーチングの効果

この研究では、中堅の家庭医および一般内科医に対する個別化された専門的なコーチングが、燃え尽き症候群、仕事の満足度、および職業上の充実感に与える影響を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

87

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  1. 一般内科・かかりつけ医
  2. 5〜30年間の実践

除外基準:

  1. 一般内科・家庭科以外の専門医
  2. 実務経験5年未満または30年以上の医師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：即時のコーチング介入
即時コーチング介入アームはプロのコーチングを受けます
行動：プロのコーチング
プロフェッショナルで個別のコーチング
アクティブコンパレータ：コントロール/遅延コーチング介入
コントロール/遅延コーチングに無作為化された参加者は、研究の最初の6か月間は介入を受けず、その時点でクロスオーバーして6つの専門的なコーチングセッションを受けます
行動：プロのコーチング
プロフェッショナルで個別のコーチング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Maslach Burnout Inventory スコアの変化
時間枠：6ヶ月
6ヶ月
医師の仕事満足度尺度スコアの変化
時間枠：6ヶ月
6ヶ月
Empowerment at Work Scale スコアの変化
時間枠：6ヶ月
6ヶ月
ユトレヒト ワーク エンゲージメント スコアの変化
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Maslach Burnout Inventory スコアの変化
時間枠：12ヶ月
12ヶ月
医師の仕事満足度尺度スコアの変化
時間枠：12ヶ月
12ヶ月
Empowerment at Work Scale スコアの変化
時間枠：12ヶ月
12ヶ月
ユトレヒト ワーク エンゲージメント スコアの変化
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mayo Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Liselotte N Dyrbye、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月18日

一次修了 (実際)

2018年4月30日

研究の完了 (実際)

2018年4月30日

試験登録日

最初に提出

2017年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月30日

最初の投稿 (実際)

2017年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月10日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17-003910

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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