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Effetto del coaching sul benessere, sulla soddisfazione lavorativa e sull'adempimento dei medici a metà carriera

10 dicembre 2018 aggiornato da: Liselotte (Lotte) N. Dyrbye, Mayo Clinic

RCT: effetto del coaching sul benessere, sulla soddisfazione lavorativa e sull'adempimento dei medici a metà carriera

Lo studio valuterà l'effetto del coaching professionale individualizzato per la medicina di famiglia a metà carriera e per i medici di medicina interna generale su burnout, soddisfazione sul lavoro e realizzazione professionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

87

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

25 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. Medicina interna generale e medici di famiglia
  2. In pratica per 5-30 anni

Criteri di esclusione:

  1. medici specializzati in aree diverse dalla medicina interna generale e dalla medicina di famiglia
  2. medici che esercitano da meno di 5 anni o da più di 30 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Immediato intervento di coaching
Coaching immediato Il braccio di intervento riceverà coaching professionale
Comportamentale: Coaching professionale
Coaching professionale e personalizzato
Comparatore attivo: Controllo/Intervento di coaching ritardato
I partecipanti randomizzati al Coaching di controllo/ritardato non riceveranno alcun intervento per i primi sei mesi dello studio, a quel punto passeranno e riceveranno 6 sessioni di coaching professionale
Comportamentale: Coaching professionale
Coaching professionale e personalizzato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica del punteggio di Maslach Burnout Inventory
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Modifica del punteggio della scala di soddisfazione sul lavoro del medico
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
cambiamento nel punteggio di Empowerment at Work Scale
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
cambiamento nel punteggio di Utrecht Work Engagement
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica del punteggio di Maslach Burnout Inventory
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Modifica del punteggio della scala di soddisfazione sul lavoro del medico
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
cambiamento nel punteggio di Empowerment at Work Scale
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
cambiamento nel punteggio di Utrecht Work Engagement
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Liselotte N Dyrbye, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-003910

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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