Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van coaching op het welzijn van artsen in het midden van de loopbaan, werktevredenheid en voldoening

10 december 2018 bijgewerkt door: Liselotte (Lotte) N. Dyrbye, Mayo Clinic

RCT: Effect van coaching op het welzijn van artsen in het midden van de loopbaan, werktevredenheid en voldoening

De studie zal het effect beoordelen van geïndividualiseerde professionele coaching voor huisartsgeneeskunde in het midden van de loopbaan en huisartsen voor algemene interne geneeskunde op burn-out, werkplezier en professionele voldoening.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

87

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

  1. Algemene interne geneeskunde en huisartsen
  2. In de praktijk voor 5-30 jaar

Uitsluitingscriteria:

  1. artsen die gespecialiseerd zijn in andere gebieden dan algemene interne geneeskunde en huisartsgeneeskunde
  2. artsen die minder dan 5 jaar of meer dan 30 jaar in de praktijk zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Onmiddellijke coachinginterventie
Onmiddellijke coaching Interventiearm krijgt professionele coaching
Professionele, individuele begeleiding
Actieve vergelijker: Controle/vertraagde coachinginterventie
Deelnemers gerandomiseerd naar de controle/uitgestelde coaching krijgen de eerste zes maanden van de studie geen interventie, waarna ze overstappen en 6 professionele coachingsessies krijgen
Professionele, individuele begeleiding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in Maslach Burnout Inventory-score
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Verandering in score op de schaal voor werktevredenheid van artsen
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
verandering in Empowerment at Work Scale-score
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
verandering in Utrechtse Werkbevlogenheidscore
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in Maslach Burnout Inventory-score
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Verandering in score op de schaal voor werktevredenheid van artsen
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
verandering in Empowerment at Work Scale-score
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
verandering in Utrechtse Werkbevlogenheidscore
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Liselotte N Dyrbye, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 december 2018

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17-003910

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out, professioneel

Klinische onderzoeken op Professionele begeleiding

Abonneren