- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03207581
Efecto del coaching en el bienestar, la satisfacción laboral y el cumplimiento de los médicos en la mitad de su carrera
10 de diciembre de 2018 actualizado por: Liselotte (Lotte) N. Dyrbye, Mayo Clinic
ECA: efecto del entrenamiento en el bienestar, la satisfacción laboral y el cumplimiento de los médicos a mitad de carrera
El estudio evaluará el efecto del entrenamiento profesional individualizado para médicos de medicina familiar y medicina interna general en la mitad de su carrera sobre el agotamiento, la satisfacción laboral y la realización profesional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
87
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión
- Medicina interna general y médicos de familia
- En la práctica durante 5-30 años.
Criterio de exclusión:
- médicos que se especializan en áreas distintas a la medicina interna general y la medicina familiar
- médicos que han estado en la práctica menos de 5 años o más de 30 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Intervención Inmediata de Coaching
Coaching inmediato El brazo de intervención recibirá coaching profesional
|
Coaching profesional e individualizado
|
Comparador activo: Intervención de control/entrenamiento retardado
Los participantes asignados al azar al control/entrenamiento retrasado no recibirán ninguna intervención durante los primeros seis meses del estudio, momento en el que se cruzan y reciben 6 sesiones de entrenamiento profesional
|
Coaching profesional e individualizado
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cambio en la puntuación del inventario de agotamiento de Maslach
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Cambio en la puntuación de la escala de satisfacción laboral del médico
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
cambio en la puntuación de la Escala de Empoderamiento en el Trabajo
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
cambio en la puntuación de Utrecht Work Engagement
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cambio en la puntuación del inventario de agotamiento de Maslach
Periodo de tiempo: 12 meses
|
12 meses
|
Cambio en la puntuación de la escala de satisfacción laboral del médico
Periodo de tiempo: 12 meses
|
12 meses
|
cambio en la puntuación de la Escala de Empoderamiento en el Trabajo
Periodo de tiempo: 12 meses
|
12 meses
|
cambio en la puntuación de Utrecht Work Engagement
Periodo de tiempo: 12 meses
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Liselotte N Dyrbye, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de julio de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
5 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17-003910
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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