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Effet du coaching sur le bien-être, la satisfaction au travail et l'épanouissement des médecins en milieu de carrière

10 décembre 2018 mis à jour par: Liselotte (Lotte) N. Dyrbye, Mayo Clinic

ECR : Effet du coaching sur le bien-être, la satisfaction au travail et l'épanouissement des médecins en milieu de carrière

L'étude évaluera l'effet de l'encadrement professionnel individualisé pour les médecins de famille et les médecins de médecine interne générale à mi-carrière sur l'épuisement professionnel, la satisfaction au travail et l'épanouissement professionnel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

87

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  1. Médecine interne générale et médecins de famille
  2. En pratique depuis 5 à 30 ans

Critère d'exclusion:

  1. médecins qui se spécialisent dans des domaines autres que la médecine interne générale et la médecine familiale
  2. médecins exerçant depuis moins de 5 ans ou plus de 30 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de coaching immédiate
Le bras d'intervention de coaching immédiat recevra un coaching professionnel
Comportemental: Coaching professionnel
Coaching professionnel et individualisé
Comparateur actif: Contrôle/Intervention de coaching différée
Les participants randomisés pour le contrôle/coaching différé ne recevront aucune intervention pendant les six premiers mois de l'étude, moment auquel ils passeront et recevront 6 séances de coaching professionnel
Comportemental: Coaching professionnel
Coaching professionnel et individualisé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement du score de l'inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach
Délai: 6 mois
6 mois
Changement dans le score de l'échelle de satisfaction professionnelle des médecins
Délai: 6 mois
6 mois
changement du score de l'échelle d'autonomisation au travail
Délai: 6 mois
6 mois
changement du score d'engagement au travail d'Utrecht
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement du score de l'inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach
Délai: 12 mois
12 mois
Changement dans le score de l'échelle de satisfaction professionnelle des médecins
Délai: 12 mois
12 mois
changement du score de l'échelle d'autonomisation au travail
Délai: 12 mois
12 mois
changement du score d'engagement au travail d'Utrecht
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Liselotte N Dyrbye, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 juillet 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Première publication (Réel)

5 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2018

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-003910

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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